introducción de los cromosomas

INTRODUCCIÓN
La teoría cromosómica dela herencia es el fundamento de los estudios actuales sobre la genética y la evolución de las especies. Procede de la consolidación de lasinvestigaciones en el campo de la genética, fundada por eltrabajo experimental de Gregor Mendel y la biología celular. Cuando Mendel realizó sus experimentos, no se conocía la existenciade la molécula de ADN ni, por tanto, que esta se encontrara en loscromosomas.
Esta teoría establece que la herencia genética es la transmisión a través del material genéticocontenido en el núcleo celular, de las características anatómicas, fisiológicas o de otro tipo,de un ser vivo a sus descendientes. El ser vivo resultante tendrá características de uno ode los dos padres.

Redescubrimientos de los trabajos de Mendel
Durante la mitad del siglo XIX losbiólogos se dedicaron con gran ahínco al estudio microscópico de las células quecomponen la materia viva. Los conocimientos citológicos fueron estableciendo que todas las células de un individuo de una mismaespecie poseen cromosomas cuyo número y morfología sonconstantes. También comprobó que se encuentran duplicados, formando pares de cromosomas homólogos. Cuando en 1900 se descubrió el trabajo deMendel, ya se conocían la naturalezaparticular de los cromosomas y su duplicación y separación durante la meiosis. Fue por ello como tan pronto se conoció el trabajo de Mendel, los biólogos prestaronmayor atención a lassemejanzas existentes entre la conducta de los factores hipotéticos mendelianos y los cromosomas.
La correspondencia entre los factores mendelianos y los cromosomas eraasombrosa:Efectivamente tanto uno como los otros existen en la célula en doble dotación (pares); según lo postulaba Mendel, el embrión obtiene de cada progenitor un factor (gen) de cada tipo