INTRODUCCIÓN Ydiscucion

INTRODUCCIÓN
La Ftalimida es una imida derivada del ácido ftálico con dos grupos carbonilo unidos a una amina secundaria. Es un sólido blanco a temperatura ambiente. La ftalimida son cristalesblancos, con un punto de fusión de 234-235 °C, poco solubles en agua, soluble en ácido acético, etanol, soluciones acuosas básicas y benceno caliente. Insoluble en benceno frío,  ligroína, cloroformo.En química orgánica, imida es un grupo funcional que consiste en dos grupos carbonilo enlazados a un átomo de nitrógeno. Las imidas generalmente son preparadas directamente partiendo desde el amoníaco odesde una amina primaria y algún ácido carboxílico o anhídrido acético. La estructura general de una imida es como la que se muestra a la izquierda.
Estructura general de una imida


Ejemplo de un grupoimida en un heterociclo (ftalimida)
En química orgánica, muchas imidas son monómeros usados en la preparación de poliimidas. Las imidas más comúnmente usadas para esto son basadas en ácidosdicarboxílicos aromáticos de peso molecular moderadamente alto. Algunas imidas estás contenidas en heterociclos como la mostrada a la derecha. Esta imida particular es la ftalimida, la imida heterocíclicadel ácido ftálico. Esta es un intermediario en la preparación del colorante ftalocianina. Algunas ftalimidas tienen propiedades luminiscentes.
El grupo funcional imida está presente en la basenitrogenada uracilo del ARN y en la timina del ADN, así como también participa en los puentes de hidrógeno de Watson-Crick cuando el nitrógeno de la imida actúa como un donador de enlace de hidrógeno y el oxígenocarbonílico actúa como aceptor.
Las imidas pueden ser preparadas en el rearreglo de Mumm transformando isoimidas a imidas.


Aplicaciones
La ftalimida se utiliza aplicaciones de difracción de rayos Xanálisis plástico en síntesis química, y en investigación.

Reactividad
Forma sales con diversos metales tales como potasio y sodio debido a su elevada acidez causada por los grupos carbonilo...