Introducción a biología molecular y microscopía
1611
Kepler
sugiere
como
hacer
un
microscopio
compuesto. 1655
Hooke
u4liza
un
microscopio
compuesto
y
describe
pequeños
poros
en
secciones
de
plantas
que
llamo
células
1674
Leeuwenhoek
Reporta
el
descubrimiento
de
protozoarios. 1833
Brown descripción
clara
del
núcleo
celular. 1838
Schleiden
y
Schwann
proponen
la
teoría
celular.
La
célula
es
la
unidad
estructural
y
funcional
en
plantas
y
animales.
1857
Kolliker
describe
la
mitocondria
en
células
musculares. 1876
Abbé
analiza
el
efecto
de
la difracción
en
la
formación
de
imágenes
y
muestra
como
op4mizar
el
diseño
del
microscopio. 1879
Flemming
describe
el
comportamiento
de
los
cromosomas
durante
la
mitosis
1881
Retzius
descripción
detallada
de
tejidos,
él
y
Cajal
desarrollan
métodos
de
4nción desarrollando
la
microscopia
anatomica. 1882
Koch
iden4fica
las
bacterias
que
causan
tuberculosis
y
cólera
en
los
siguientes
20
años
Klebs
y
Pasteur,
iden4fican
agentes
causantes
de
muchas
enfermedades
1886
Zeiss
diseña
lentes
capaces
de resolver
estructuras
en
el
límite
teórico
de
la
luz
visible
(0.2nm)
1898
Golgi
observa
y
describe
el
aparato
de
Golgi
mediante
4nción
con
plata.
1924
Lacassagne
desarrollan
el
1er
método
autoradiográfico
para
localizar
polonio
en
muestras
1930 Lebedeff
microscopio
de
inferencia.
1932,
Zernicke
microscopio
de
contraste
de
fases. 1941
Coons
uso
de
an4bio4cos
acoplados
a
colorantes
fluorescentes
para
detección
de
an4genos
celulares.. 1952
Nomarski
microscopio
of
differen4al
interference
contrast. 1968
Petran
y colaboradores
desarrollan
el
microscopio
confocal. 1981
Allen
y
Inoué
video
en
microscopía
de
luz.
1984
Agard
y
Sedat
deconvolución
por
computadora. 1994
Chalfie
y
colaboradores
introducen
green
fluorescent
protein
(GFP)
como
marcador.
Ojo humano
Microscopio de luz
Microscopioelectrónico
The
Light
Microscope
Can
Resolve
Details
0.2
μm
Apart
The
limi4ng
separa4on
at
which
two
objects
can
s4ll
be
seen
as
dis4nct—the
so-‐ called
limit
of
resoluIon—depends
on
both
the
wavelength
of
the
light
and
the
numerical
aperture
of
the
lens
system
used.
The
ul4mate
limit
to
the
resolu4on
of
a
light
microscope
is
therefore
set
by
the
wavelength
of
visible
light,
which
ranges
from
about
0.4
μm
(for
violet)
to
0.7
μm
(for
deep
red).
In
prac4cal terms,
bacteria
and
mitochondria,
which
are
about
500
nm
(0.5
μm)
wide,
are
generally
the
smallest
objects
whose
shape
can
be
clearly
discerned
in
the
light
microscope. Under
the
best
condi4ons,
with
violet
light
(wavelength
=
0.4
μm)
and...
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