intruccion
El diagnóstico más probable es un onfalocele como consecuencia de que el intestino herniado no retorna a la cavidad abdominal durante ladécima a la duodécima semana de la gestación. Como normalmente el intestino se hernia en el cordón umbilical, está cubierto por amnios. Esta situación es la contraria a la gastrosquisis, en la cual lahernia de las asas de intestino se produce a través de un defecto de la pared abdominal y no están cubiertas por amnios. El pronóstico no es bueno, ya que el 25% de los niños con onfalocele muere antesdel parto, del 40 al 88% presentan otras anomalías simultáneas y un 50%, aproximadamente, muestra anomalías cromosómicas. Sin embargo, si no existen otros defectos, es posible la reparación quirúrgicasatisfactoria y cuando ella es realizada por manos expertas la tasa de supervivencia llega al 100%.CASO #2: En el momento del nacimiento, una niña no presenta orificio anal y tiene meconio en la vagina. ¿Qué tipo de defecto congénito sufre y cuál essu origen embriológico? Realice una descripción del diagnóstico.
Este recién nacido tiene un ano imperforado con fístula rectovaginal, parte de un complejo de atresia anorrectal. Al parecer presentauna atresia anorrectal alta, dado que la fístula comunica el recto con la vagina, lo cual explica la presencia de meconio (contenido intestinal) en esta estructura. El defecto fue causadoprobablemente por una cloaca que era demasiado pequeña, de modo tal que la membrana cloacal estaba acortada en la parte posterior. Esta condición provoca la apertura del intestino posterior hacia la...
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