investigación con seres humanos


Investigación con seres humanos





Índice

Portada…………………………………………………………………………… pág. 1
Índice………………………………………………………………………………pág. 2
Introducción……………………………………………………………………….pág. 3
Reseña histórica………………………………………………………………….pág. 4
Ética de la investigación con seres humanos………………………………....pág. 5-6
Leyes………………………………………………………………………………pág. 7-8
Implicación biológica y/o psicológica ypuntos de vista del grupo…………..pág. 9
Conclusión……………………………………………………………………….. pág. 10
Bibliografía……………………………………………………………………….. pág. 11


















Introducción

Al hablar de Biomédica nos podemos dar cuenta de que se trata de un tema complejo, hablamos de hacer investigación con seres humanos que participan voluntariamente, porque no se puede privilegiar el progreso dela medicina o ciencia por sobre el ser humano.
Pensando que podemos llegar a experimentar con las personas pasando a ser este individuo más una investigación, que una vida. Pudiendo pasar a llevar los valores y la dignidad de la persona.
Si ponemos en la balanza el valor del progreso de la ciencia, y el valor de la protección de los seres humanos que participan voluntariamente. ¿Quéprevalecería? ¿Prevalecería el progreso de la medicina por sobre el ser humano? Al tener un fin de bien común para la sociedad, podría llegar a justificarse por el resultado que este podría llegar a tener que podría ser gran beneficio para la salud del bienestar y las personas, que de otra forma no podría obtenerse.
No debemos olvidar que la persona de la investigación es solo un puente para lograrconocimiento y puede llegar hacer gravemente perjudicados por el bien de otros.
















Reseña Histórica
Hasta el siglo XX, la investigación científica en seres humanos era sin control ético alguno, solo la conciencia moral de los científicos.
La investigación clínica se realizaba en sujetos sanos y la investigación en sujetos enfermos era considerada parte del tratamiento.
Elconsentimiento voluntario comenzó en 1930, es aquí donde comienzan los problemas de abuso, (abusos como el que sucedió en Alemania nazi), los cuales dieron origen al código nuremberg en 1947, cuyo principal postulado era la participación voluntaria e informada de todos los sujetos reclutados para una investigación. Sin embargo en 1959, se plantearon insuficiencias en dicho código el médicoestadounidense Henry Beecher publicó "Experimentation in Man", un libro que sería paradigmático, y propuso velar por el buen diseño de los experimentos y la calidad moral de los investigadores. Gracias a Beecher el pueblo norteamericano comenzó a sensibilizarse y comenzaron a darse a conocer distintos casos como por ejemplo, el caso del Hospital Judío de Enfermedades Crónicas de Brooklyn (1963) en que seinyectó por vía subcutánea células cancerosas a 22 pacientes sin su consentimiento.
Con los hechos sacados a la luz el presidente de EEUU llamo a encargar al Congreso de la nación, la creación de la Comisión Nacional para la Protección de los Sujetos Humanos en la Investigación Biomédica, la cual dio origen al Informe Belmont (1978).
Este informe estableció tres principios éticos:
El principiode beneficencia: Este principio vela por lograr el máximo de beneficio con el mínimo de riesgo y sobre todo no dañar.
El principio de respeto por las personas: es el consentimiento informado y el respeto por la autonomía del paciente o voluntario.
El principio de justicia: los probandos deben provenir de una selección equitativa y voluntaria, ellos son los primeros en gozar del beneficioobtenido de la investigación.
El objetivo del informe del Belmont es servir de ayuda a científicos, sujetos de investigación y ciudadanos interesados en comprender los conceptos éticos inherentes a la investigación con seres humanos.






Ética de la investigación con seres humanos

Una relación ética ideal sería la siguiente:
El probando debe tener su autonomía
La sociedad y el estado...