investigacin

Analgésico opiáceo, agonista puro, con propiedades semejantes a morfina pero de más rápida aparición y más corta duración. Indicaciones terapéuticas - Espasmos de la musculatura lisa de víasbiliares eferentes, aparato genitourinario y tracto gastrointestinal. Espasmos vasculares, angina de pecho y crisis tabéticas.
Espasmos y rigidez del hocico de tenca (facilitación del parto indoloro). -Dolor intenso: contracturas dolorosas y dolores de expulsión en obstetricia; dolor postoperatorio, por fracturas, etc.; neuralgias. - Premedicación en cirugía: antes y durante la anestesia IV y porinhalación.
Posología Vía parenteral. Ads.: 50-100 mg (SC, IM) 1-3 veces/día; cólicos o dolores muy agudos, 50-100 mg en iny. IV lenta (1-2 min). Niños (excepcionalmente y ajustando dosis según edad): 1-2mg/kg.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a opioides, tendencias suicidas, depresión respiratoria, EPOC. Advertencias y precauciones Niños, ancianos, adenoma de próstata, obstrucción uretral,asma, epilepsia, alcoholismo crónico, dependencia a opiáceos, hipotiroidismo, I.H., I.R., hipertensión intracraneal, lesión cerebral. Puede producir dependencia y tolerancia. La suspensión brusca provocas. de abstinencia. Insuficiencia hepática Precaución. Ajustar dosis. Insuficiencia renal Precaución. Ajustar dosis. Interacciones Toxicidad aumentada por: aciclovir, prometazina, clorpromazina,fenobarbital, ritonavir. Efecto potenciado por: cimetidina. Acción y toxicidad aumentadas por: IMAO. Toxicidad mutua potenciada por: selegilina. Embarazo Produce s. de abstinencia neonatal. Usado en elparto, ocasiona depresión respiratoria neonatal. Lactancia Evitar. Se excreta en leche. Interrumpir la lactancia 4-6 h después de la administración del fármaco. Efectos sobre la capacidad de conducir Losanalgésicos opioides pueden disminuir la capacidad mental y/o física necesaria para realizar tareas potencialmente peligrosas (p.ej. Conducir un coche o utilizar máquinas) ,especialmente al inicio...