INVESTIGACION CIENTIFICA


CATEDRÁTICA: C.P. SUSANA ENRIQUEZ MUJICA

ASIGNATURA: TALLER DE ÉTICA
EQUIPO: 3

PRESENTAN: N° DE CONTROL
ATHALÍA GÓMEZ OLIVERA 12350159
MAHARAI RODRIGUEZ VALVERDE 12350169
MELISSA MAGDALENA DIAZ MONTALVO 12350154
DIANA LAURA ALONSO FLORES12350147
VICTOR FELIX CABRERA 12350156

ESPECIALIDAD: CONTADOR PÚBLICO
GRUPO: “A”
SEGUNDO SEMESTRE
SAN JUAN BAUTISTA TUXTEPEC OAX, 12 MARZO DEL 2013
TECNOLOGÍA GENÉTICA APLICADA AL HOMBRE.
a) TERAPIA HUMANA POR RECOMBINACION DE DNA
Transferencia de genes
Un número muy elevado de enfermedades -unas 2.500- tienen su origen en undefecto genético -alteración de un gen o de su sistema de expresión- que no permite la síntesis de una determinada proteína en su forma biológicamente activa. Los enfermos portadores de estas anomalías podrán posiblemente beneficiarse en el futuro de las técnicas descritas en el capítulo anterior. La terapia genética se refiere a la posibilidad de introducir DNA, que sustituya el de los genesafectados, con el objeto de corregir sus alteraciones.
La terapia de reemplazamiento de la enzima, codificada por el gen afectado, podría corregir las diversas en zimopatías; sin embargo, dado que las enzimas son fundamentalmente intracelulares resulta muy difícil, al no penetrar en las células. Se han hecho algunos intentos en la línea de inyectar directamente la enzima libre o contenida en microcápsulas,eritrocitos o liposomas, así como unidas a moléculas de transportadores fisiológicos. La eficacia está limitada por la vida relativamente corta de la enzima, tanto en circulación como en el medio intracelular y, también, por la reacción inmune que en el organismo provocan las proteínas extrañas. Por otra parte esta terapia no evita que la alteración química se transmita a las generacionesposteriores.
El defecto de una enzima puede conducir a la acumulación de un metabolito de modo que se rebasen los valores tolerables -con graves consecuencias si es en el cerebro-, o bien a la falta de un producto que puede suponer una marcada limitación; no siempre es factible eliminar o proporcionar dicho metabolito. Existen ya muchas técnicas que permiten la detección prenatal de enfermedadesgenéticas, en cultivos de células del líquido amniótico obtenido entre las semanas 14 y 17 de gestación, estudios cromosómicos y metabólicos de muestras de tejido coriónico a partir de la 9ª semana y también el estudio del líquido amniótico libre de células donde aparecen metabolitos como consecuencia de alteraciones de vías metabólicas. La detección masiva de aquellas enfermedades que son susceptibles detratamiento -por uso de determinadas dietas- ha permitido que miles de niños afectados hayan podido alcanzar un desarrollo neurológico absolutamente normal. Entre estas enfermedades se encuentra la idiocia fenilpirúvica, el hipotiroidismo congénito, o la deficiencia congénita de biotinidasa. En determinados casos, una dieta adecuada puede hacer frente a estas situaciones.
La solución definitiva delas enfermedades que tienen su origen en una alteración de un único gen podrá radicar en una terapia genética que permita la inserción del gen defectuoso, o la corrección de las señales que controlan su expresión en los tejidos afectados. Estas "correcciones", teóricamente, podrían llevarse a cabo en los gametos de los progenitores, en el cigoto o embrión precoz; también en el adulto, bien porinfección con un vector viral al que se le ha quitado el carácter patógeno, bien mediante trasplante de células previamente corregidas en cultivo. Por otra parte la recientemente diseñada "máquina de hacer genes" permite la síntesis automática de fragmentos de DNA con secuencia prefijada; ello permite ya disponer "cómodamente" de genes o de consecuencias control para modificar la expresión y...