INVESTIGACION DEL FOP

C.T.P MARIO QUIRÓS SASSO
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS
FERIA CIENTÍFICA


INTEGRANTES:
EDDY DANIEL BARQUERO CHAVARRÍA
JASON BRENES ACOSTA
EDWIN CORTEZ


PROFESOR:
MAURICIO BARQUERO


TEMA:
FIBRODISPLACIA OSIFICANTE PROGRESIVA (FOP)


SECCIÓN:
9-1


FECHA DE ENTREGA:
29 DE ABRIL DE 2014
ÍNDICE

Introducción…………………………………………………………………………..3
Fibrodisplacia OsificanteProgresiva
Historia…………………………………………………………………………............4
Patología
Manifestación…………………………………………………………………………..5
Evolución………………………………………………………………………............5
Síntomas………………………………………………………………………………..5
Causa…………………………………………………………………………………...6
Caso Clínico……………………………………………………………………..........7
Etiología……………………………………………………………………….............8
Cuidados yTratamientos…………………………………………………………...9
Calidad de Vida……………………………………………………………………...11
Conclusión…………………………………………………………………………...13
Anexos………………………………………………………………………….........14
Bibliografía…………………………………………………………………………..17
Bitácora............................................................................................................19
INTRODUCCIÓN

¿Qué es la Fibrodisplacia Osificante Progresiva (FOP)? ¿Qué produce esta enfermedad? ¿Cuantas personas la padecen?Estas son solo algunas de las preguntas que muchas personas que padecen Fibrodisplacia Osificante Progresiva, FOP se hacen y de las cuales solo muy pocos casos alrededor del mundo han sido registrados, haciéndola un enigma médico para la ciencia. Esta extraña enfermedad según la Asociación Fibrodisplacia Osificante Progresiva, IFOPA (s.f) "es un raro desorden genético que causa la formación de unesqueleto extra en los músculos, tendones, ligamentos y otros tejidos conectivos, lo cual encajona al cuerpo encerrando a la persona en una prisión ósea de la cual no hay llave". Se tardó bastantes años para descubrir que provocaba esta enfermedad los médicos solo observaban y anotaban como las personas que llegaban a consultar sufrían una metamorfosis en su sistema óseo, hasta que en laactualidad descubrieron que era originada por un gen defectuoso transmitido por el padre o la madre.

Imagine que es repentinamente transportado a un nuevo lugar donde todos hablan un extraño idioma nuevo y todo resulta desconocido. Tiene muchas preguntas pero ninguna respuesta. Da la sensación de que la vida nunca más volverá a ser igual. Esto es, a menudo, lo que sienten las personas y sus familiarescuando son diagnosticados con FOP (International FOP Association, 2009). Como es el caso de Miranda Friz que fue diagnosticada con FOP el 19 de abril de 2007 cuando solo tenía 2 años y 3 meses de edad, según sus padres era una niña llena de vida, pero empezó con abultamientos en su cuerpo, para ellos fue difícil enterarse de que su hija tenía la enfermedad y que desde ese momento todo iba acambiar para ellos. La Historia, la patología, el caso clínico, los cuidados y los tratamientos de la FOP es hasta hoy lo único que se conoce porque hasta ahora no existe la cura para esta extraña enfermedad que vuelve piedra a los que la padecen.




Fibrodisplacia Osificante Progresiva (FOP)

Historia
La enfermedad se conoce al menos desde hace tres siglos, pero lo único queexistía en esos tiempos de los registros médicos eran solo referencias esporádicas en la literatura médica describiendo a pacientes que se convertían en piedra, tal como fue el caso del médico francés historiador de la medicina Guy Patin donde escribe en una carta a un colega publicada en 1692, diciendo "Hoy he visto a una mujer que finalmente se ha convertido completamente en algo rígido como madera",convirtiéndose esta frase en la primera descripción clínica de la FOP. (Vargas, 2012).
En 1740 es decir, casi medio siglo después de la primera descripción, el famoso cirujano británico John Freke brindó una conferencia ante los miembros de la Real Sociedad de Médicos. En aquella oportunidad expresó: "Ayer vino a verme al hospital un muchacho de...