INVESTIGACION LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON




INVESTIGACION LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON


Carrera: Ingeniería Biotecnología
Materia: Metodología de la investigación
Alumna: Fabiola Rodríguez Pinto
Maestra: Adriana Sánchez Calzada







LUGAR Y FECHA DE ENTREGA:
Fresnillo, Zacatecas 27/02/15




































OBJETIVO:
Esta investigación la hice con la finalidad de conocer que es la enfermedad de Huntington.Como es que se trasmite y como es que afecta a nuestro sistema neurológico.
Así mismo conocer los tratamientos, terapias, tratamientos para controlar dicha enfermedad.
Y por último conocer cómo se puede prevenir.

JUSTIFICACION
La Huntington es o corea de Huntington, es una rara enfermedad neurológica degenerativa de origen hereditario. 
La enfermedad es de origen genética autosómica, estoimplica que afecte a hombres, mujeres, jóvenes por igual.
Esta enfermedad afecta aproximadamente a uno de cada 10.000 habitantes en la mayoría de los países europeos. En España, por ejemplo, unas 4.000 personas tienen la enfermedad de Huntington.
Este trastorno parece ser menos común en otras poblaciones como japoneses, chinos o africanos.
¿QUÉ ES LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON?
La enfermedad deHuntington (EH), también conocida como corea de Huntington, es una grave y rara enfermedad neurológica, hereditaria y degenerativa. La EH se llama así en honor de George Huntington, un médico americano que describió la enfermedad en 1872. Fue la primera persona que identificó el carácter hereditario de la EH.
La EH se origina por la mutación del gen que codifica una proteína llamada huntingtina (Htt).Esta mutación hace que se produzca una forma alterada de la proteína Htt, lo que conlleva la muerte de las células nerviosas (neuronas) en algunas áreas del cerebro.
La mutación consiste en la repetición anormal de un segmento de DNA conocido como trinucleótido CAG. Normalmente, el segmento CAG se repite de 10 a 35 veces dentro del gen. En las personas con la enfermedad se repite de 36 a más de120 veces. Las personas con 36 a 40 repeticiones de CAG pueden o no desarrollar los signos y síntomas de la enfermedad, mientras que las personas con más de 40 repeticiones casi siempre la desarrollan.
Se produce por una degeneración de las neuronas que causa movimientos incontrolados, pérdida de facultades intelectuales y alteraciones emocionales. Concretamente se encuentran afectadas las célulasde los ganglios basales, estructuras profundas del cerebro que tienen muchas funciones importantes como la coordinación del movimiento. También está afectada la superficie exterior del cerebro, o corteza, que controla el pensamiento, la percepción y la memoria.

La mayor parte de las personas desarrollan la enfermedad de Huntington durante la vida adulta, es decir, en las décadas de los treinta ylos sesenta años.
La mayor parte de las personas desarrollan la enfermedad entre los 35 y los 55 años, aunque aproximadamente un 10% de las personas desarrollan síntomas antes de los 20 años de edad (EH juvenil) y otro 10% después de haber cumplido los 55 años. Es poco frecuente que aparezcan síntomas antes de los diez años de edad (EH infantil). La EH es una enfermedad mortal que va progresandode forma gradual y lenta. La duración media es de 15 a 20 años, pero varía de una persona a otra.
Esta enfermedad afecta aproximadamente a uno de cada 10.000 habitantes en la mayoría de los países europeos. En España, por ejemplo, unas 4.000 personas tienen la enfermedad de Huntington. Este trastorno parece ser menos común en otras poblaciones como japoneses, chinos o africanos.

SINTOMAS YSIGNOS
Los primeros signos de la enfermedad son muy leves y pueden consistir en pequeños cambios en la personalidad o el carácter. La falta de memoria, la torpeza y los movimientos "erráticos" de los dedos de las manos o de los pies pueden ser un signo. A menudo, durante estos estadios tan iniciales de la enfermedad, los pacientes no visitan a ningún médico y pueden pasar varios años hasta que se...