Investigacion Sobre El Cancel De Cuello Uterino

ANTECEDENTE

Para nuestro trabajo, hemos encontrado un antecedente. El antecedente es de Isabel Nieto Jarazona, que lleva el nombre de Factores de riesgo relacionados al cáncer de mama, que menciona que el incremento de cáncer se incrementa con el progreso de la edad, la incidencia de cáncer sube rápidamente entre los 25 y 45 años principalmente, entre los factores que afecta el desarrollo decáncer tenemos el factor genético que no se conoce muy bien, el riesgo en mujeres con antecedentes familiares es aproximadamente 1.8 veces mayor, siendo tres veces en la etapa pre menopáusica y 1.5 en las postmenopausica, existen además factores de riesgo de cáncer no familiares, como la menarquía precoz, nuliparidad menopausia tardía, la dieta, edad tardía, para el primer embarazo, amenorrea,diabetes mellitus, etc.
 

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
Hace solo veinte años, los oncólogos se encogían de hombros cuando se les preguntaba acerca de cómo se originaba un cáncer. Los investigadores ignoraban los trastornos celulares que provocan que una célula sana pierda el control y empiece a dividirse desordenadamente. Tampoco acertaban a explicar los mecanismos por los que ese grupo decélulas amotinadas establecen un particular sistema de vasos sanguíneos que las ayudan a degenerar en un tejido canceroso que, con el tiempo, invade otras partes del organismo y amenaza de muerte al individuo.
Hoy, sin embargo, el desarrollo de los tumores ha dejado de ser un misterio. A lo largo de las dos últimas décadas se ha llevado a cabo un esfuerzo titánico para desentrañar las diferencias queexisten entre una célula normal y una cancerosa. También se han producido progresos trascendentales en el esclarecimiento de los mecanismos moleculares que ponen en marcha el desarrollo de una neoplasia o tumor.
Numerosos factores etiológicos para esta enfermedad han sido descritos desde épocas remotas. Los más comunes son el tabaco, productos químicos, y radiación solar, así como factoresbiológicos y genéticos. Estos dos últimos, han sido los más estudiados de un tiempo a esta parte en busca de nuevos horizontes para hallar la cura definitiva.
El reciente hallazgo de dos familias de genes mutantes (los oncogenes y los antioncogenes), que participan de forma activa en la aparición de tumores, ha brindado información sobre la biología del cáncer. Los primeros indicios sobre la existencia deestos genes salieron a la luz en 1911 cuando PeytonRous demostró que un virus, denominado posteriormente virus del sarcoma de Rous, era el agente infeccioso que causaba sarcomas en pollos; pero su trabajo cayó en el olvido hasta la década de los 60, época en que R. Dulbecco y cols. Transformaron en el laboratorio células normales en tumorales al infectar células del tejido conjuntivo(fibroblastos) de hámster con virus del polioma. Más tarde en 1970, varios equipos científicos corroboraron que estos virus transmitían un gen que transformaba las células normales en cancerosas. Un lustro después Michael Bishop, Harold Varmus y sus colegas de la Universidad de San Francisco en California comprobaron que el oncogén transmitido por el virus del sarcoma de Reus se encuentra también de formanatural en células sanas. Estos estudios permitieron llegar a la conclusión de que el enigma del cáncer se halla oculto en genes sanos que de algún modo pierden el control y se transforman en oncogenes, conociéndose en la actualidad alrededor de un centenar de genes implicados directamente en la aparición del cáncer (Torroella & Villa, 1998)

Las técnicas de análisis cromosómicos de los años 70permitieron llegar a detectar defectos cromosómicos asociados con tipos específicos de tumores humanos, pero las limitaciones inherentes a las mismas impidieron extender estos análisis a todos los tipos de tumores y determinar exactamente la frecuencia de estos defectos cromosómicos. A partir de 1980, el cultivo de células procedentes de tumores malignos y el desarrollo de técnicas de bandeo...