INVESTIGACION


UNIVERSIDAD NACIONAL DE HUANCAVELICA
FACULTAD DE CIENCIAS DE INGENIERÍA
ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE ZOOTECNIA




PROYECTO DE INVESTIGACION:
EVALUACIÓN DE LA ACTIVACIÓN QUÍMICA DE OVOCITOS DE ALPACAS (vicugna pacos) MEDIANTE EL USO DEL ETANOL
TESISTAS:
CONTRERAS FERNANDEZ, José Luis.
TAIPE ARAUJO, Edgar.
ASESOR:
Dr. JAIME A. RUIZ BÉJAR
HUANCAVELICA-PERÚ
20081. TÍTULO
EVALUACIÓN DE LA ACTIVACIÓN QUÍMICA DE OVOCITOS DE ALPACAS (vicugna pacos) MEDIANTE EL USO DEL ETANOL.
2. TIPO DE INVESTIGACION
Básica
3. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
La identificación de un protocolo para la activación química de ovocitos maduros de alpaca, es importante porque permite el éxito de tecnologías avanzadas como por ejemplo la clonación por transferencia nuclear Wani(2008). En esta técnica luego de introducir la célula donante en un ovocito enucleado es necesario fusionar el nuevo doblete formado y posteriormente activarlo químicamente para el desarrollo embrionario del clon.
Sin embargo existen pocos reportes en la activación química de ovocitos de alpaca. Los únicos reportes de activación química en alpacas se han realizado utilizando ionomicina de calcio (Ca)y 6- DMAP Ruiz y col (2007); Ruiz y col (2008). La tasa de segmentación en estos experimentos no supera el 65%; sin embargo en vacunos Ruiz y col (2010) lograron 75% de tasas de segmentación y Dinnyes y col (2000) lograron el 80% de tasas de segmentación. Asimismo se han logrado tasas de blastocitos superiores al 20%; Ruiz y col (2010), Sin embrago en alpacas Ruiz y Col (2008) lograron menos del10% de blastocitos, Dinnyes y col (2000).
Por otro lado existen reportes en los cuales se utiliza el etanol en vez del calcio (Ca), para la activación química de ovocitos. Wani (2008) en dromedarios encontró 49.1% de segmentación y 10% de blastocitos utilizando un protocolo con 7% de etanol y 6-DMAP, sin embargo sus resultados fueron menores utilizando Ca/6-DMAP (58.6% de segmentación y 24.8% deblastocitos).
Por otro lado, Gasparrini y col (2004) activando químicamente ovocitos de búfalo encontraron resultados diferentes a los de Wani (2008). Utilizando etanol mas 6-DMAP encontraron 71.4% de segmentación y 25.6% de blastocitos, mientras que utilizando calcio (Ca) mas 6-DMAP encontraron 59.4% de segmentación y 20.7% de blastocitos con diferencias significativas.
Asimismo, Hou y col(2009), obtuvieron mayores tasas de segmentación (27%) utilizando 7% y 8% de etanol y una mayor tasa de blastocitos (15.8%), en un experimento donde evaluaron 5%, 6%,7%, 8%, 9%, 10% y 11% de etanol para la activación química de ovocitos de vaca vitrificados/descongelados. Cuando utilizó 10% y 11% de etanol el desarrollo embrionario se deprimió en forma significativa.
Ante estos aspectos nospreguntamos: ¿El etanol puede mejorar el desarrollo embrionario cuando es utilizado para la activación de ovocitos de alpaca (Vicugna pacos).
4. JUSTIFICACIÓN
Dentro de las tecnologías reproductivas en camélidos sudamericanos la clonación podría ser utilizada para la multiplicación de animales de alta productividad, por ejemplo alpacas productoras de alta calidad de fibra con una progenie probada ola generación de animales resistentes a enfermedades como la sarcocistiosis, ofrecen otra posibilidad en producción y sanidad animal. También puede ser útil para la conservación y propagación de especies en peligro de extinción como el guanaco peruano, utilizándose células donadoras obtenidas de fibroblastos de guanacos y ovocitos de alpacas y/o llamas recuperados de hembras beneficiadas en elcamal como receptores de núcleo.
Sin embargo en camélidos sudamericanos ya se hizo el primer intento de clonación reportándose el desarrollo in vitro de embriones clonados de llama, Sansinema y col (2003). Sin embargo el desarrollo embrionario fue muy pobre y no se logró ninguna gestación luego de la transferencia de los embriones producidos por clonación.
Entre otras cosas, el fracaso en este...