investigacion

HALOGENUROS DE ALQUILO
*compuestos que contienen atomos de halogeno como grupos funcionales.
* compuestos que contienen halógeno unido a un átomo de carbono saturado con hibridación sp3.
* pueden comportarse como electrófilos.
*hay tres clases principales de compuestos organohalogenados:
-halogenuros de alquilo: tienen un atomo de halogeno enlazado a un grupo alquilo .
-halogenuros devinilo: tienen un atomo de halogeno enlazado a uno de los atomos del carbono con hibridacion sp2 de un alqueno
-halogenuros de arilo: tiene un atomo de halogeno enlazado a uno de los atomos del carbono hibridos sp2 de un anilllo aromaticoclasificacion:
se clasifican de acuerdoa la naturaleza del atomo del carbono enlazado al halogeno. a)halogenuro primario b) halogenuro secundario c)halogenuro terciario.
los halogenuros de alquilo primarios y secundarios normalmente se obtienen a partir de alcoholes usando socl2 o pbr3.



propiedades fisicas:
*puntos de fusion y ebullicion relativamente bajos*solubles en disolventes no polares e insolubles en agua,tal vez porque no son capaces de establecer puentes de hidrogeno
*solubles en disolventes organicos tipicos, de baja polaridad (benceno,eter, cloroformo)
*menos densos que el agua.

propiedades quimicas:

el ión haluro en la molécula se comporta como unabase de lewis muy débil, esto hace posible que sea sustituido fácilmente por basesfuertesreactivos nucleofílicos . esta propiedad le permite reaccionar con muchos reactivos nucleofílicos orgánicos e inorgánicos para dar origen a nuevos compuestos orgánicos, mediante reacciones de sustitución y de eliminación.

ALCOHOLES, ETERES Y FENOLES

compuestos organicos de formula general “r-oh” donde “r” es cualquier grupo alquilo.su nombre caracteristico termina en “ol” (etanol,metanol, etc).
se clasifincan:
*primarios: se oxidan a aldehidos y en forma completa a ácidos carboxílicos (metanol, etanol, n-propanol y n-butanol )
*secundarios: oxidan a cetonas (isopropanol y sec-butanol)
*terciarios: no oxidan fácilmente (ter-butanol)
propiedades fisicas:
el alcohol esta compuesto por un alcano y agua. contiene un grupo hidrofóbico (sin afinidad por el agua) del tipo de unalcano, y un grupo hidroxilo que es hidrófilo (con afinidad por el agua), similar al agua. el grupo –oh es muy polar y, lo que es más importante, es capaz de establecer puentes de hidrógeno: con sus moléculas compañeras o con otras moléculas neutras. en los alcoholes el punto de ebullición aumenta con la cantidad de átomos de carbono y disminuye con el aumento de las ramificaciones.
el punto defusión aumenta a medida que aumenta la cantidad de carbonos. la densidad de los alcoholes aumenta con el número de carbonos y sus ramificaciones.
propiedades quimicas:
los alcoholes pueden comportarse como ácidos o basesla deshidratación de los alcoholes se considera una reacción de eliminación, donde el alcohol pierde su grupo –oh para dar origen a un alqueno.
ETERES

compuestos organicos deformula “r-o-r”, donde “ r y r” son radicales organicos.estructuralmente los eteres pueden considerarse derivados del agua y alcoholes.
propiedades fisicas:
*solubles en alcoholes
*son volatiles,ligeros e inflamables.
* densos que el agua y prácticamente insolubles en ella.
* imposible formación de puentes de hidrógeno por la ausencia de un enlace h – o.
propiedades quimicas:
* soncompuestos inertes y estables
*en condiciones muy ácidas se convierten en iones oxonio por protonación del átomo de
oxígeno, y éstos pueden reaccionar con los nucleófilos.

FENOLES

presentan en su estructura un grupo funcional hidroxilo unido a un radical arilo. por lo tanto, la fórmula general para un fenol se escribe como ar - oh


propiedades fisicas:
* es poco soluble en agua ya que...