investigacion

Los principales receptores de los cuales tenemos que preocuparnos en las células grasas humanas son: receptores alfa-2 y receptores beta-2 (el receptor beta-1 también podría tener un rol en lamovilización de grasa), ambos se unen activamente a las catecolaminas (adrenalina, también conocida como epinefrina, noradrenalina también conocida como norepinefrina y la dopamina, su precursor es elaminoácido tirosina). 
Cuando las catecolaminas se unen a los receptores beta-2, incrementan los niveles de cAMP (adenosín monofosfato cíclico, el cual incrementa la actividad de la HSL (hormona sensitivalipasa)), el cual incrementa el desglose de las grasas. 


Sin embargo, cuando las catecolaminas se unen a los receptores alfa-2 disminuyen los niveles de cAMP, lo cual disminuye el desglose de lasgrasas. 
Diferentes áreas de grasas contienen diferentes niveles de receptores adrenérgicos alfa y beta, en los hombres suelen predominar los receptores alfa 2 en el abdomen y espalda baja, en lasmujeres suelen predominar en el tren inferior. 

Las catecolaminas: epinefrina y norepinefrina 

La epinefrina liberada desde las glándulas adrenales, la norepinefrina desde los terminales nerviosos. 
Laepinefrina y la norepinefrina están involucradas en la movilización de combustible para el cuerpo, en el hígado, promueven el desglose de glucógeno hepático a glucosa; en las células grasasgeneralmente incrementa la movilización de ácidos grasos para proveer al cuerpo de combustible. También tienen numerosos efectos como el incremento de las pulsaciones y presión sanguínea. 

Fármacos agonistas yantagonistas adrenérgicos 

Agonistas Alfa y beta no selectivos: Adrenalina, noradrenalina, isoproterenol, efredina. 
Agonistas alfa 1 selectivos: fenilefrina, nafazolina 
Agonistas alfa 2selectivos: clonidina, metildopa 
Agonistas beta 1 selectivos: dobutamina 
Agonistas beta 2 selectivos: salbutamol, salmeterol, terbutalina, isoproterenol, clembuterol 
Antagonistas alfa 1: fentolamina,...