Investigaciones
Páginas: 20 (4795 palabras)
Publicado: 14 de noviembre de 2012
INTRODUCCIÓN La química orgánica estudia los compuestos químicos derivados del carbono. El carbono siempre forma 4 enlaces. Los enlaces que forma el átomo de carbono pueden ser: Sencillos dobles triples
Para nombrar los compuestos orgánicos se utilizan los siguientes prefijos, dependiendo del número de carbonos:
Número de carbonos Prefijo
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12MetEtPropButPentHexHeptOctNonDecUndecDodec-
Ana C. Vázquez Pernas
Página 1
1- HIDROCARBUROS Están formados únicamente por carbono e hidrógeno. Pueden ser de cadena lineal, cíclicos o aromáticos
DE CADENA
LINEAL
Alcanos Alquenos Alquinos
-C-C-C=C-C C-
HIDROCARBUROS
ALIFÁTICOS
CÍCLICOS
Cicloalcanos Cicloalquenos Cicloalquinos
AROMÁTICOS
Derivados del benceno
. 1.1 ALCANOS (-C-C-)Su fórmula molecular es CnH2n+2 Son hidrocarburos saturados ya que no admiten más hidrógenos. Los enlaces entre carbonos son sencillos. Se nombran con el prefijo que indica el número de carbonos que tiene el compuesto y la terminación –ano. Ejemplos:
Propano
3 carbonos enlaces sencillos
CH3-CH2-CH3
Hexano
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
6 carbonos enlaces sencillos
OctanoCH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
8 carbonos enlaces sencillos
Ana C. Vázquez Pernas
Página 2
RADICALES ALQUILO
Si un alcano pierde un átomo de hidrógeno da lugar a un radical alquílico, que se caracteriza por tener una valencia libre. Se nombran cambiando la terminación –ano por –il o –ilo. Se usa la terminación –ilo cuando el radical está aislado y la terminación –il cuando el radical estáunido a una cadena carbonada.
Ejemplos:
El metano ha perdido 1 hidrógeno
Radical metilo
1 átomo de carbono
CH3
El propano ha perdido 1 hidrógeno
Radical propilo
3 átomos de carbono
CH3-CH2-CH2
Algunos radicales utilizan los prefijos iso-, sec-, terc- y neo-. ¡¡¡OJO!!! iso- y neo- se tienen en cuenta en el orden alfabético. sec- y terc- ¡¡¡NO!!! tienen en cuenta en el ordenalfabético. ISO-: tienen un metilo en el penúltimo carbono. NEO-: tienen dos metilos en el penúltimo carbono. SEC-: el radical se une mediante un carbono secundario a la cadena principal. TERC-: el radical se une mediante un carbono terciario a la cadena principal.
Ana C. Vázquez Pernas
Página 3
Ejemplos:
El propano ha perdido 1 hidrógeno
Radical isopropilo
3 átomos de carbono Pierde elhidrógeno en el átomo de C central
CH3- CH- CH3
El butano ha perdido 1 hidrógeno
Radical isobutilo
4 átomos de carbono Tiene un metilo en el penúltimo carbono
CH3-CH-CH2 CH3
El butano ha perdido 1 hidrógeno
Radical secbutilo
4 átomos de carbono El hidrógeno se pierde en un carbono secundario
CH3-CH2-CH CH3
El butano ha perdido 1 hidrógeno
CH3 Radical tercbutilo
4átomos de carbono El hidrógeno se pierde en un carbono terciario Ana C. Vázquez Pernas Página 4
CH3-C CH3
El pentano ha perdido 1 hidrógeno
Radical isopentilo
CH3-CH-CH2-CH2 CH3
5 átomos de carbono Tiene un metilo en el penúltimo carbono
El pentano ha perdido 1 hidrógeno
CH3 Radical tercpentilo
5 átomos de carbono El hidrógeno se pierde en un carbono terciario
CH3-CH2-C CH3El pentano ha perdido 1 hidrógeno
CH3 Radical neopentilo
5 átomos de carbono Tiene dos metilos en el penúltimo carbono
CH3-C-CH2 CH3
El hexano ha perdido 1 hidrógeno
Radical isohexilo
CH3-CH2-CH-CH2-CH2 CH3
6 átomos de carbono Tiene un metilo en el penúltimo carbono
Ana C. Vázquez Pernas
Página 5
ALCANOS RAMIFICADOS
Se escoge como cadena principal la que contiene elmayor número de átomos de C. Se numera la cadena de manera que le correspondan los localizadores más bajos a los carbonos que poseen ramificaciones. Primero se nombran los radicales por orden alfabético, indicando su posición con números y al final la cadena principal. Cuando existen varios radicales iguales, usamos los prefijos di-, tri-, tetra- etc que indican el número de radicales...
Para nombrar los compuestos orgánicos se utilizan los siguientes prefijos, dependiendo del número de carbonos:
Número de carbonos Prefijo
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12MetEtPropButPentHexHeptOctNonDecUndecDodec-
Ana C. Vázquez Pernas
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1- HIDROCARBUROS Están formados únicamente por carbono e hidrógeno. Pueden ser de cadena lineal, cíclicos o aromáticos
DE CADENA
LINEAL
Alcanos Alquenos Alquinos
-C-C-C=C-C C-
HIDROCARBUROS
ALIFÁTICOS
CÍCLICOS
Cicloalcanos Cicloalquenos Cicloalquinos
AROMÁTICOS
Derivados del benceno
. 1.1 ALCANOS (-C-C-)Su fórmula molecular es CnH2n+2 Son hidrocarburos saturados ya que no admiten más hidrógenos. Los enlaces entre carbonos son sencillos. Se nombran con el prefijo que indica el número de carbonos que tiene el compuesto y la terminación –ano. Ejemplos:
Propano
3 carbonos enlaces sencillos
CH3-CH2-CH3
Hexano
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
6 carbonos enlaces sencillos
OctanoCH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
8 carbonos enlaces sencillos
Ana C. Vázquez Pernas
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RADICALES ALQUILO
Si un alcano pierde un átomo de hidrógeno da lugar a un radical alquílico, que se caracteriza por tener una valencia libre. Se nombran cambiando la terminación –ano por –il o –ilo. Se usa la terminación –ilo cuando el radical está aislado y la terminación –il cuando el radical estáunido a una cadena carbonada.
Ejemplos:
El metano ha perdido 1 hidrógeno
Radical metilo
1 átomo de carbono
CH3
El propano ha perdido 1 hidrógeno
Radical propilo
3 átomos de carbono
CH3-CH2-CH2
Algunos radicales utilizan los prefijos iso-, sec-, terc- y neo-. ¡¡¡OJO!!! iso- y neo- se tienen en cuenta en el orden alfabético. sec- y terc- ¡¡¡NO!!! tienen en cuenta en el ordenalfabético. ISO-: tienen un metilo en el penúltimo carbono. NEO-: tienen dos metilos en el penúltimo carbono. SEC-: el radical se une mediante un carbono secundario a la cadena principal. TERC-: el radical se une mediante un carbono terciario a la cadena principal.
Ana C. Vázquez Pernas
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Ejemplos:
El propano ha perdido 1 hidrógeno
Radical isopropilo
3 átomos de carbono Pierde elhidrógeno en el átomo de C central
CH3- CH- CH3
El butano ha perdido 1 hidrógeno
Radical isobutilo
4 átomos de carbono Tiene un metilo en el penúltimo carbono
CH3-CH-CH2 CH3
El butano ha perdido 1 hidrógeno
Radical secbutilo
4 átomos de carbono El hidrógeno se pierde en un carbono secundario
CH3-CH2-CH CH3
El butano ha perdido 1 hidrógeno
CH3 Radical tercbutilo
4átomos de carbono El hidrógeno se pierde en un carbono terciario Ana C. Vázquez Pernas Página 4
CH3-C CH3
El pentano ha perdido 1 hidrógeno
Radical isopentilo
CH3-CH-CH2-CH2 CH3
5 átomos de carbono Tiene un metilo en el penúltimo carbono
El pentano ha perdido 1 hidrógeno
CH3 Radical tercpentilo
5 átomos de carbono El hidrógeno se pierde en un carbono terciario
CH3-CH2-C CH3El pentano ha perdido 1 hidrógeno
CH3 Radical neopentilo
5 átomos de carbono Tiene dos metilos en el penúltimo carbono
CH3-C-CH2 CH3
El hexano ha perdido 1 hidrógeno
Radical isohexilo
CH3-CH2-CH-CH2-CH2 CH3
6 átomos de carbono Tiene un metilo en el penúltimo carbono
Ana C. Vázquez Pernas
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ALCANOS RAMIFICADOS
Se escoge como cadena principal la que contiene elmayor número de átomos de C. Se numera la cadena de manera que le correspondan los localizadores más bajos a los carbonos que poseen ramificaciones. Primero se nombran los radicales por orden alfabético, indicando su posición con números y al final la cadena principal. Cuando existen varios radicales iguales, usamos los prefijos di-, tri-, tetra- etc que indican el número de radicales...
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