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Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos INVIMA
Ministerio de la Protección Social
República de Colombia

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Naturaleza. El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos yAlimentos - INVIMA es un establecimiento público del orden nacional, de carácter científico y tecnológico, con personería jurídica, autonomía administrativa y patrimonio independiente, adscrito al Ministerio de la Protección Social y perteneciente al Sistema de Salud, con sujeción a las disposiciones generales que regulan su funcionamiento.
Decreto 1290 de 1994

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MISIÓN
Garantizar la Salud Pública en Colombia, ejerciendo inspección, vigilancia y control sanitario de carácter técnico científico sobre los asuntos de su competencia.

VISIÓN
En el 2010 el INVIMA será reconocido a nivel nacional su liderazgo en la gestión del Sistema Nacional VigilanciaSanitaria y a nivel internacional por ser referente técnico-científico en los asuntos de competencia. por de un su

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PLAN NACIONAL DE DESARROLLO
COMPROMISO PLAN NACIONAL DE DESARROLLO (2006-2010)

NORTE PARA EL CAMBIO
Salud Pública Elevar el estatus sanitario del PaísCompetitividad del País

PLAN NACIONAL DE SALUD PÚBLICA (2007 –2010)

INVIMA

OBJETIVOS ESTRATÉGICO PROGRAMAS Y PROYECTOS DEL INVIMA

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CALIDAD DE LOS MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS BIOLOGICOS

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Ley 9 de 79 Decreto 677/95; Decreto 549/01 Res 3183/1995 (informe 32) Ley 100/1993 Res 1400/01; Res 1890/01 Decreto 2085/02; Decisión Andina 516. Decreto 481/04; Decreto 2266/04 Decreto 3553/04; Decreto 3554/04 Decreto 2200/05; Decreto 1672/04 Decreto 3249/06; Decreto 162/04 Resol 1672/04; Res 4320/04 Decreto 2200/05;Res 1403/07; Res 444/08;Res 2378/ 08; Reso 3028 de 2008; Decreto 3863 de 2008 Actividades de Vigilancia y control. Buenas practicas de manufactura para establecimientos fabricantes de Medicamento alopático, Homeopáticos, Cosméticos, Fitoterapeuticos; Gases Medicinales, suplementos Dietarios. Capacidad de producción Fitoterapeu, cosmeticos, homeopaticos, Gases Medicinales. Buenas prácticas elaboraciónUnidosis deMedicamentos- SF. Sistema

HOY SUBDIRECCION MED. Y PROD. BIOLÓG.

Decreto 1290/1994

-EXPEDICION REGISTROS SANITARIOS -ACTIVIDADES DE VIGILANCIA -PROCESOS SANCIONARIOS

Buenas Prácticas Clínicas- Protocolos de Investigación. Publicidad de Medicamentos, Suplementos dietarios. Vitales no disponibles. Fito,

Política Farmacéutica

Vigilancia y control Bancos de Sangre.

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NORMATIVIDAD
Establece procedimientos para determinar la eficacia, indicaciones, contraindicaciones y relación riesgo/ beneficio, entre otros aspectos, que pretenden formar un juicio sobre la utilidad, conveniencia y seguridad del medicamento antes de ser suministrado a la población.Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos INVIMA
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BASES PARA ACEPTAR UN NUEVO

MEDICAMENTO
• Colombia prohíbe la comercialización de medicamentos que se encuentren en Fase de Investigación.
• La aprobación de medicamentos nuevos está sujeta a que estén aceptados en por lo menos dos países de referencia y que...