ionoforos
Páginas: 2 (257 palabras)
Publicado: 6 de octubre de 2013
Antibióticos ionóforos
Los antibióticos ionóforos se dividen en dos grupos principales: los transportadores móviles son los ionóforos que difundenfácilmente en una membrana, transportando el ion de un lado al otro, incrementando su permeabilidad y ionóforos formadores de canal que forman un canal que atraviesa la membranay a través del cual pueden difundir los iones. La valinomicina tiene una afinidad hacia el K+ 1000 veces mayor que para el Na+. Varios de los ionóforos del tipo dedifusión tienen una estructura cíclica y el ion metálico se encuentra coordinado a varios oxígenos en el núcleo de la molécula. La periferia de la misma se compone degrupos hidrofóbicos. La quelación del ion por el ionóforo lo despoja de su capa de solvatación circundante encerrándolo de una cubierta hidrofóbica.
La valinomicinatransporta K+ mediante un mecanismo electrogénico simple y, al transportar un K+ cargado positivamente a través de la membrana, crea un gradiente electroquímico a través dela misma.
El polipéptido gramicidina A forma un canal cuando dos moléculas en una membrana forman un puente de hidrógeno en sus extremos terminales formando un dimeroque ocupa toda la membrana. Los iones pueden difundirse a través del canal acuoso formado. La asociación y disociación de los monómeros controla la velocidad de flujoiónico. Grupos péptidos polares revisten el canal y en la periferia del mismo se encuentran grupos hidrofóbicos que interaccionan con la membrana lipídica. Este tipo deionóforo presenta una baja selectividad iónica.
Bibliografía:
Bioquímica, Libro de texto con aplicaciones clínicas, Thomas M. Devlin, Editorial Reverté S.A.
Los antibióticos ionóforos se dividen en dos grupos principales: los transportadores móviles son los ionóforos que difundenfácilmente en una membrana, transportando el ion de un lado al otro, incrementando su permeabilidad y ionóforos formadores de canal que forman un canal que atraviesa la membranay a través del cual pueden difundir los iones. La valinomicina tiene una afinidad hacia el K+ 1000 veces mayor que para el Na+. Varios de los ionóforos del tipo dedifusión tienen una estructura cíclica y el ion metálico se encuentra coordinado a varios oxígenos en el núcleo de la molécula. La periferia de la misma se compone degrupos hidrofóbicos. La quelación del ion por el ionóforo lo despoja de su capa de solvatación circundante encerrándolo de una cubierta hidrofóbica.
La valinomicinatransporta K+ mediante un mecanismo electrogénico simple y, al transportar un K+ cargado positivamente a través de la membrana, crea un gradiente electroquímico a través dela misma.
El polipéptido gramicidina A forma un canal cuando dos moléculas en una membrana forman un puente de hidrógeno en sus extremos terminales formando un dimeroque ocupa toda la membrana. Los iones pueden difundirse a través del canal acuoso formado. La asociación y disociación de los monómeros controla la velocidad de flujoiónico. Grupos péptidos polares revisten el canal y en la periferia del mismo se encuentran grupos hidrofóbicos que interaccionan con la membrana lipídica. Este tipo deionóforo presenta una baja selectividad iónica.
Bibliografía:
Bioquímica, Libro de texto con aplicaciones clínicas, Thomas M. Devlin, Editorial Reverté S.A.
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