IR absorciones características

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS
ESCUELA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA
METODOS ESPECTROSCÓPICOS DE ANÁLISIS
Nombre: Padilla Fernández Esteban Andrés

4° QuímicaFarmacéutica

TABLA DE ABSORCIONES FUNDAMENTALES EN ESPECTROSCOPIA INFRARROJA PARA
GRUPOS FUNCIONALES

ALCANOS

ALQUENOS
1. Frecuencias de estiramiento C-H (ε entre paréntesis)

2. Señales deestiramiento C=C y de flexión =C-H, afectadas por el tipo de sustituyente

3. Dobles enlaces conjugados

AROMATICOS

Flexiones fuera del plano (debajo de 900 cm-1)
Bandas muy intensas, deintensidad≈100 a 500. El número, forma e intensidad relativa
depende de los hidrógenos libres. Para piridinas y similares se usa la misma tabla, el
heteroátomo se considera entonces un sustituyente.
Flexionesen el plano (1225-950 cm-1)
Estas señales son solo complementarias, pues los estiramientos C-C, C-N y C-O caen en la
misma región. Aparecen varias señales en función del número de hidrógenos.Señales débiles,
pero agudas, que pueden aumentar significativamente en presencia de grupos polares.
Señales Características de Sustituciones en Aromáticos

MONOSUSTITUIDO

DISUSTITUIDO (1,2)DISUSTITUIDO (1,3)

DISUSTITUIDO (1,4)

TRISUSTITUIDO (1,2,3)

TRISUSTITUIDO (1,2,4)

TRISUSTITUIDO (1,3,5)

TETRASUSTITUIDO (1,2,3,4)

TETRASUSTITUIDO (1,2,3,5)

TETRASUSTITUIDO (1,2,4,5)ENLACES X≡Y, X=Y=Z

ALCOHOLES Y FENOLES
a.

Vibraciones de estiramiento del enlace O-H:

b.

Vibraciones de estiramiento del enlace C-OH:

c.

Vibraciones de torsión del enlace C-OH:GRUPO CARBONILO
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS, ÉSTERES, ANHIDRIDOS, ALDEHÍDOS Y
CETONAS

AMINAS Y SALES DE AMONIO
i.

Vibraciones de estiramiento del enlace N-H:

ii.

Vibraciones de flexión delenlace N-H:

iii.

Vibraciones de estiramiento del enlace C-N:

Si bien la posición es casi igual al estiramiento C-C, la intensidad es mucho mayor, debido a al
polaridad del enlace C-N....