isoenzimas

1) ISOENZIMAS: son variaciones en la molécula de la enzima que le da características físico-químicas
(Distinto pH, distinto Km, diferente acción de inhibidores y activadores) e inmunológicas diferentes, localización o lugares de origen diferentes; de modo que realizan el mismo tipo de reacción y actúan sobre el mismo sustrato pero en condiciones distintas. Las causas de estas múltiplesformas enzimáticas pueden ser 3: La información genética para estas moléculas enzimáticas están localizadas en distintos genes. Por ejemplo la MDH tiene 3 isoenzimas que están codificadas en los cromosomas 1, 4 y 6.
La técnica que habitualmente se emplea para estudiar las isoenzimas es la electroforesis, que permite separar las moléculas por su diferente carga, tamaño o ambas bajo la acción de uncampo eléctrico. Las alteraciones en la carga eléctrica neta se producen por sustitución de un aminoácido por otro de distinta polaridad, por ejemplo, cambio de un aminoácido ácido por otro básico o neutro.
Algunos autores opinan que solamente deben considerarse como isoenzimas aquellas formas moleculares que están presentes en el mismo órgano o tejido, que tienen un origen genético similar yactividades catalíticas muy similares. Las peroxidasas, las esterasas y las fosfatasas presentan distintas formas moleculares en el mismo órgano o tejido, pero tienen una amplia especificidad de sustrato, de manera que pueden transformar diferentes compuestos. Además, pueden tener diferentes orígenes y, por tanto, no se las considera como verdaderas isoenzimas.
La estructura cuaternariaactiva de las isoenzimas puede ser fundamentalmente de tres tipos:
1.- Monómeros: isoenzimas que poseen una sola cadena polipeptídica como estructura cuaternaria activa.
2.- Dímeros: isoenzimas cuya estructura cuaternaria activa consiste en la unión de dos polipéptidos.
3.- Tetrámeros: la estructura cuaternaria activa de estas isoenzimas consta de cuatro polipéptidos.
Lasisoenzimas diméricas y tetraméricas pueden estar formadas por subunidades o polipéptidos iguales o diferentes.
1.- Homodímeros: isoenzima formada por dos polipéptidos idénticos.
2.- Homotetrámero: isoenzima constituida por cuatro cadenas polipeptídicas iguales.
3.- Homopolímeros: isoenzimas formadas por múltiples cadenas polipeptídicas idénticas.
4.- Heterodímero: isoenzima constituidapor dos polipéptidos diferentes.
5.- Heterotetrámero: tetrámero constituido por la unión de cuatro polipéptidos diferentes, pudiendo ser los cuatro distintos abdg, ser tres diferentes aabd, o tener dos tipos distintos aabb.
No se han descrito, hasta el momento, isoenzimas cuya estructura cuaternaria activa conste de tres cadenas polipeptídicas (trímeros).
Un término que se empleacon bastante frecuencia es el de Patrón Isoenzimático o Zimograma, conjunto de bandas pertenecientes al mismo sistema enzimático que se observan en el mismo individuo. Deseo destacar que he utilizado la palabra banda en vez de la de isoenzima para indicar que una banda que se observa en un gel, después de llevar a cabo una electroforesis, puede ser una sola isoenzima o la superposición devarias isoenzimas diferentes con igual migración electroforética.
Otro término usado con mucha frecuencia es el de Alozimas o Alelozimas, empleado para referirse a las distintas formas moleculares de una misma enzima producidas por distintos alelos del mismo locus. Naturalmente, el vocablo isoenzima es más amplio, ya que se incluye tanto a las diferentes formas moleculares de una misma enzimaproducidas por alelos de mismo locus, como a las producidas por alelos de distintos loci.
LOCALIZACIÓN SUBCELULAR
Distintas isoenzimas muestran diferente localización subcelular, de forma que unas se encuentran en el citoplasma, otras en las mitocondrias, algunas en cloroplastos, otras en los glioxisomas, en peroxisomas, etc.
En los vegetales existen isoenzimas de Málico deshidrogenasa...