isomeria


República Bolivariana de Venezuela.
Ministerio del Poder Popular para la Educación.
U.E.P. Bicentenario de las Independencias.







































Autor:
Luiggis Rios.
5to A
Febrero 2014.









La isomería no es más que los compuestos que tienen las mismas formulas tanto estructural como molecular, este rarofenómeno surgió a raíz de diferentes experimentos, el más peculiar fue que crearon una fórmula para la creación de una pastilla para el dolor de cabeza invirtieron un compuesto y dio como resultado que el mismo podía deformar los fetos en una mujer embarazada. A partir de ese descubrimiento se le dio es nombre de “Isomerios”.

Los isómeros pueden clasificarse de dos maneras, la isomería estructural quese basa principalmente en que los compuestos tengan la misma fórmula molecular pero no la formula estructural.

La isomería geométrica es la parte que estudia los compuestos con las mismas formulas pero con la posición en el espacio de los átomos diferentes.





























Los isómeros son compuestos diferentes que poseen la misma composición, esdecir, el mismo número y tipo de átomos y por consiguiente las mismas formulas moleculares. Los isómeros están relacionados entre sí de dos maneras ya sea por su formulas estructurales o por sus estructuras tridimensionales. La isomería comprende la estructural y la esteroisomería.

La isomería estructural estudia los compuestos que tienen la misma formula molecular, pero diferentes formulasestructurales, es decir, difieren en el orden en que sus átomos se unen entre sí.
Ejemplo:









Los isómeros estructurales poseen diferentes propiedades físicas tales como punto de ebullición, punto de fusión, densidad y solubilidad. Por ejemplo:
El n-butanol
El isobutanol.

Los isómeros geométricos o etereoisómeros, es la parte de la estereoquímica que estudia aquelloscompuestos orgánicos que tienen la misma formula estructural pero diferentes arreglo de los átomos en el espacio, Es decir, diferentes estructuras tridimensionales.
Los isómeros geométricos también se conocen con el nombre de isomería cis-trans. Estos isómeros difieren solamente en las propiedades físicas. La isomería geometría se presentan en compuesto que tienen doble enlace carbono-carbono.
Ejemplos:Cis - 1,2 dicloroeteno Trans - 1,2 dicloroeteno






Los etereoisómeros solo pueden ser representados fielmente mediante modelos en el espacio o dibujo en perspectiva.

Ejemplo: El ácido α - hidroxipropionico

Los esteroisómeros comprenden los isómeros conformacionales y los isómeros configuracionales. Por ejemplo:



:


Proyecciones de Newman: Son representaciones demoléculas para poder ver la distribución de los sustituyentes de una cadena principal de hidrocarburos.
Proyección Escalonada Proyección Eclipsada







Isomería Optica

Los isómeros ópticos tienen propiedades físicas y químicas iguales, difieren únicamente en la propiedad de desviar la luz polarizada.
Luz Polarizada: Cuando la luz ordinaria se hace pasar a travez de unprisma de Nicol, la luz que emerge se dice que esta polarizada.

Actividad Optica: Las estructuras que tienen la propiedad de cambiar la dirección de vibración de la luz polarizada se dice que tiene actividad óptica o que son compuestos ópticamente activos.

El instrumento que se utiliza para medir el grado de desviación que sufre la luz polarizada, al pasar a travez de una sustancia ópticamenteactiva se llama polarímetro.
Cuando una sustancia hace rotar la luz polarizada hacia la derecha se llama dextrogira y se simboliza por el signo (+ o D), cuando lo hace hacia la izquierda es levogira y el signo es (- o L). Así por ejemplo el D (+) gliceraldehido y el L (-) gliceraldehido.

Proyección de Fischer

Son representaciones de moléculas orgánicas, útiles sobre todo en el área de...