ISOMERIA

República Bolivariana De Venezuela
Ministerio Del Poder Popular Para La Educación
Liceo Ecológico “El AVILA”
Acarigua-Araure (Edo) Portuguesa
-184785-4444Isomería
00Isomería

Integrantes
Michael Espinoza CI: 27.132.741
Antonio Alvarado CI: 26.811.491

Acarigua-Araure 2014
Isomería
La isomería es una propiedad de aquellos compuestos químicos que con igual fórmulamolecular (fórmula química no desarrollada) de iguales proporciones relativas de los átomos que conforman su molécula, presentan estructuras químicas distintas, y por ende, diferentes propiedades. Dichos compuestos reciben la denominación de isómeros. Por ejemplo, el alcohol etílico o etanol y el éter dimetílico son isómeros cuya fórmula molecular es C2H6O.

Aunque este fenómeno es muy frecuente en Químicaorgánica, no es exclusiva de ésta pues también la presentan algunos compuestos inorgánicos, como los compuestos de los metales de transición.
Isomería Constitucional O Estructural
Es una forma de isomería, donde las moléculas con la misma fórmula molecular tienen una diferente distribución de los enlaces entre sus átomos, al contrario de lo que ocurre en la  HYPERLINK"http://es.wikipedia.org/wiki/Estereoisomer%C3%ADa" \o "Estereoisomería" estereoisomería.
Debido a esto se pueden presentar tres diferentes modos de isomería:
Isomería De Cadena O Esqueleto.- Los isómeros de este tipo tienen componentes de la cadena acomodados en diferentes lugares, es decir las cadenas carbonadas son diferentes, presentan distinto esqueleto o estructura.
Un ejemplo es el pentano, del cual existen variosisómeros, pero los más conocidos son el isopentano y el neopentano. 
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Isomería De Posición.- Es la de aquellos compuestos en los que sus grupos funcionales están unidos en diferentes posiciones.
Un ejemplo simple de este tipo de isomería es la del  HYPERLINK "http://es.wikipedia.org/wiki/Pentanol" \o "Pentanol" pentanol, donde existen tres isómeros deposición: pentan-1-ol, pentan-2-ol y pentan-3-ol.
Isomería De Grupo Funcional.- Aquí, la diferente conectividad de los átomos, puede generar diferentes grupos funcionales en la cadena. Un ejemplo es el ciclohexano y el 1-hexeno, que tienen la misma fórmula molecular (C6H12), pero el ciclohexano es un alcano cíclico o cicloalcano y el 1-hexeno es un alqueno.
Hay varios ejemplos de isomeria como la de ionización, coordinación,enlace, geometría y óptica.
Isomería Óptica O EnantiomeríaCuando un compuesto tiene al menos un átomo de Carbono asimétrico o  HYPERLINK "http://es.wikipedia.org/wiki/Quiralidad_(qu%C3%ADmica)" \o "Quiralidad (química)" quiral, es decir, un átomo de carbono con cuatro sustituyentes diferentes, pueden formarse dos variedades distintas llamadas  HYPERLINK"http://es.wikipedia.org/wiki/Estereois%C3%B3mero" \o "Estereoisómero" estereoisómeros ópticos,enantiómeros, formas enantiomórficas o formas quirales, aunque todos los átomos están en la misma posición y enlazados de igual manera. Esto se conoce como regla de Level y Van't Hoff.
Los isómeros ópticos no se pueden superponer, como ocurre con las manos derechas e izquierda. Presentan las mismas propiedades físicas y químicas pero sediferencian en que desvían el plano de la luz polarizada en diferente dirección:
un isómero desvía la luz polarizada hacia la derecha (en orientación con las manecillas del reloj) y se representa con el signo (+): es el isómero dextrógiro o forma dextro;
el otro isómero óptico la desvía hacia la izquierda (en orientación contraria con las manecillas del reloj) y se representa con el signo (-)(isómerolevógiro o forma levo).
Otra forma de nombrar estos compuestos es mediante el convenio o nomenclatura D-L, normalmente empleando laproyección de Fischer. Esta nomenclatura es absoluta pero no necesariamente la forma (D) coincide con el isómero dextrógiro o forma (+).
Formas R y S del bromoclorofluorometano.
Si una molécula tiene n átomos de Carbono asimétricos, tendrá un total de...