isomeria

Universidad Politécnica del Centro
Carrera: Ingeniería en Biotecnología
Asignatura: Química orgánica
Profesora: Rito Valdez Cinto
Alumnos:
Karla Guadalupe Félix arias
Alberto Palomeque Castro
Ángel de Jesús Valencia Hernández
Luis Mario Fabel Capetillo Galicia
Román Rodrigo Damián Arias
Reyna Julieth Santiago Rodríguez
Lugar: Villahermosa, Tabasco
marzo del 2015

Nomenclatura de CompuestosOrgánicos

Nomenclatura de
Compuestos
Orgánicos

2

Nomenclatura de Compuestos
Orgánicos

Nomenclatura de
Alcanos

3

NOMBRES COMUNES
 Isobutano,

Nomenclatura de Compuestos
Orgánicos

“isomero del butano”
 Isopentano, isohexano, etc., grupo
metilo como ramificación en el
penúltimo carbono de la cadena.
 Neopentano, mayormente ramificado.
 Cinco posibles isómeros para el
hexano,
18 isómeros parael octano y 75 para
el decano!.

4

PENTANOS

H
H

H H H H H
C

C

C

C

H
H

H H H H H

H
C
H

n-pentano, C 5 H12

H

isopentano, C

CH3
H3 C

C

C CH3

H
H

H

C
H

C
H

5

H

12

H

Nomenclatura de Compuestos
Orgánicos

H C

C

CH3
neopentano, C 5 H12

5

NOMBRES IUPAC

 Encuentre

Nomenclatura de Compuestos
Orgánicos

la cadena continua de
carbonos más larga.
 Numere los carbonos empezandopor el
extremo más cercano a una
ramificación.
 Nombre los grupos unidos a la cadena,
utilizando el número del carbono como
referencia.
 Liste los sustituyentes alfabéticamente.
 Utilice di-, tri-, tetra-, etc., para
sustituyentes del mismo alquilo.

6

CADENA PRINCIPAL
El número de carbonos en la cadena más larga
determina el nombre base: etano, propano,
butano, pentano,hexane, etc.
 Si haydos cadenas con el máximo número de
carbonos, utilice la cadena más sustituida.


CH CH2

CH3

Nomenclatura de Compuestos
Orgánicos

H3C
CH3
H3C CH2

C
CH3

CH

CH2

CH2

CH3
7

NUMERE LOS CARBONOS
Comience por el extremo más cercano a una
ramificación.
 Si hay dos sustituyentes equidistantes, mire
cual es el otro grupo más cercano.


H3C

CH3

3

4

CH CH CH2
2

CH2CH3

5

CH3

CH2

CH CH3
6Nomenclatura de Compuestos
Orgánicos

1

7

8

NOMBRES DE LOS GRUPOS
ALQUILO
CH3-, methilo



CH3CH2-, etilo



CH3CH2CH2-, n-propilo



CH3CH2CH2CH2-, n-butilo

CH3
CH3

CH CH2
isobutilo
CH3

CH

3

CH

CH

3
isopropilo

CH3

CH CH2

CH3

sec-butilo

Nomenclatura de Compuestos
Orgánicos



H3 C C CH3
tert-butilo
9

GRUPOS PROPILO
H H H
H C

C C

H H H
H C

H

C C
isopropilo

n-propiloCarbono secundario

Carbono primario

H H H H

Groupos butilo

H H H H

C

H C

H H H H

H

H C

C C

H

H

n-butilo Carbono primario

C C
H

sec-butilo

C

H

Nomenclatura de Compuestos
Orgánicos

H

H H H

H

H H
Carbono Secundario
10

GRUPOS ISOBUTILO
H

H

H

C

C

C

H

H

H

isobutilo

H
H

C
H

H

Carbono primario

C

H
H

C

C H

H

tert-butilo

H

Carbono terciario

Alfabetice
Alfabeticelos sustituyentes por su nombre.
Ignore di-, tri-, etc. en la alfabetización.

CH3
H3C

CH

Nomenclatura de Compuestos
Orgánicos

C

H
H

H

H

H

CH3
CH

CH2

CH2CH3

CH2

CH

CH3

11
3-etil-2,6-dimetilheptano

SUSTITUYENTES COMPLEJOS

 Si

1

Nomenclatura de Compuestos
Orgánicos

la ramificación tiene una ramificación,
numere la ramificación básica a partir
del carbono unido a la cadenaprincipal.
 Nombre la ramificación secundaria
utilizando la numeración de la
ramificación básica como referencia.
 Utilice paréntesis para escribir el
nombre de grupo alquilo complejo.
2
3
1-metil-3-(1,2-dimetilpropil)ciclohexano

12

Nomenclatura de Compuestos
Orgánicos

Nomenclatura de
Halogenuros de
Alquilo

13

NOMENCLATURA IUPAC
como un haloalcano.
 Escoja la cadena de carbono más larga,
sinimportar si el halógeno está o no
unido a ella.
 Utilice los números más bajos posibles
para
CH3 las
CH posiciónes.
CH2CH3
CH2CH2Br
Cl

2-clorobutano

Nomenclatura de Compuestos
Orgánicos

 Nómbrelo

CH3(CH2)2CH(CH2)2CH3

4-(2-bromoetil)heptano 14

NOMBRES SISTEMÁTICOS COMUNES
como halogenuros de alquilo.
 Utilice solo grupos alquilo pequeños.
 Nombre estos:
CH3

(CH3)3CBr

CH CH2CH3
Cl...