Isomeria

1. Isomería geométrica: Dibuje los isómeros cis y trans de cada uno de los compuestos siguientes:
a. 1,2-dimetilcclopropano
b. 1-bromo-3-clorociclobutano
2. Isomería geométrica:Dibuje los isómeros cis y trans de cada uno de los compuestos siguientes. En cada caso, dibuje el anillo de ciclohexano como un hexágono plano descansando sobre su costado, de modo que el plano parezcaestar pasando por delante y detrás del papel.
c. 1,2-dimetilciclohexano
d. 1,3-dimetilciclohexano
e. 1,4-dimetilciclohexano

3. Isomería geométrica: los cicloalcanos con másde dos sustituyentes proporcionan a veces más de dos posibilidades de isomería geométrica (los términos cis y trans no son aplicables en estos compuestos). Escribiendo el anillo como un polígonoplano, dibuje los isómeros que se describen.
f. Los tres isómeros geométricos del 1,2-dibromo-3-clorociclopropano
g. Los dos isómeros geométricos del 1,2,3-tribromociclopropano
h.Los tres isómeros geométricos del 1,2,4-tribromociclopentano
i. Los cuatro isómeros geométricos del 1,4-dibromo-2-clorociclopentano
4. Isomería geométrica en la silla de ciclohexano: latabla siguiente sintetiza las representaciones de isomería geométrica en una silla de ciclohexano disustituído.
| Cis | Trans |
1,2-disustituido | Ax-ec o ec-ax | Ax-ax o ec-ec |
1,3-disustituido| Ax-ax o ec-ec | Ax-ec o ec-ax |
1,4-disustituido | Ax-ec o ec-ax | Ax-ax o ec-ec |

Dibuje la forma de silla más estable de cada uno de los ciclohexanos disustituidos siguientes. Explique elrazonamiento de la tapa presentada.
a. Cis 1,2-dimetilciclohexano
b. Cis 1-bromo-3-clorociclohexano
c. Trans 1,4-dietilciclohexano
d. Cis 1-etil-4-metilciclohexano
e. Trans1-etil-3-metilciclohexano
5. Dibuje los isómeros geométricos (cis y trans) del 1,2-dibromociclopropano. Junto a cada uno dibuje la imagen en el espejo. En un caso, la imagen es diferente y representa un...