Isomero geometrico
Hay dos métodos generales para la síntesis de estos isómeros: la preparación de una mezcla de isómeros, y la síntesisestereoespecífica.
Cuando la síntesis se realiza por el primer método, la mezcla de isómeros debe separase posteriormente por cristalización fraccionada, cromatografía deintercambio iónico u otra técnica física.
RhCl3.3H2O + 2en.2HCl | | Solución amarilla |
| | |
cis-[RhCl2(en)2]NO3 | | Sol. amarilla + trans-[RhCl2(en)2]NO3|
Por el contrario, los complejos de Pt(IV) se obtienen generalmente en la forma trans, y la forma cis es mucho más difícil de obtener
[Pt(NH3)4]2+ + Cl2 || trans-[PtCl2(NH3)4]2+ |
La síntesis del isómero cis es más tediosa:
[PtCl(NH3)3]+ + HCl | | mer-[PtCl3(NH3)3]+ | | cis -[PtCl2(NH3)4]2+ |
Síntesis deIsómeros Ópticos
La preparación de compuestos que exhiben actividad óptica normalmente produce la mezcla racémica. Por lo tanto, el paso fundamental es la separaciónde los dos isómeros ópticos.
Las técnicas de separación más comunes se basan en el principio de que los isómeros ópticos interactúan en forma diferente con otrocompuesto ópticamente activo, y por lo tanto los diasteroisómeros formados tienen propiedades diferentes. Ej.:
(±)-[Co(en)3]3+ + (+)-tartrato2-(+)-[Co(en)3]((+)-tartrato)Cl.5H2O¯ + (-)-[Co(en)3]3+(sol)
En la reacción anterior, los diasteroisómeros pueden separarse por su diferencia de solubilidad.
Cuando los compuestos noson iónicos, deben usarse otros métodos diferentes a la precipitación selectiva, tales como la cromatografía de columna, empacada con una sustancia ópticamente activa.
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