isomeros

Páginas: 3 (572 palabras) Publicado: 14 de agosto de 2014
1.Clasificación de isómerosLos isómeros son moléculas que tienen la misma fórmula molecular pero diferente estructura. Seclasifican en isómeros estructurales y estereoisómeros. Los isómerosestructurales difieren en la forma de unión de sus átomos y se clasifican en:isómeros de cadena, posición y función.Como ejemplo, dibujemos los isómeros estructurales de fórmula C2H6O .Solamente existen dosformas de unir los átomos que generan compuestos diferentes. En eletanol, el oxígeno se enlaza a un carbono y a un hidrógeno. En el dimetil éter está unido a doscarbonos. Se trata de isómerosestructurales puesto que los átomos están unidos de formadistinta en ambas moléculas. Al pertenecer a diferentes grupos funcionales (alcohol y éter) se lesclasifica como isómeros de función.Pentano y2-Metilbutano son isómeros se cadena, ambos de fórmula C5H12. El pentano es unalcano con cadena lineal mientras que el 2-Metilbutano presenta una ramificación.De nuevo obsérvese como los átomos están unidos deforma distinta en ambas moléculas.El 2-Pentanol y el 3-Pentanol son isómeros de posición. El grupo hidroxilo ocupa distinta posiciónen cada molécula.En los estereoisómeros los átomos están conectadosde igual manera en ambas moléculas. Ladiferencia radica en la distinta orientación espacial de los átomos o grupos de átomos. Los
2.estereoisómeros se clasifican en isómeros geométricos (cis-trans),enantiómeros ydiastereoisómeros.ISOMEROS ESTEREOISOMEROSIsómeros geométricos o cis - transLa isomería cis-trans o geométrica es debida a la rotación restringida entorno a un enlace carbono-carbono.Isomeros geométricosEsta restricción puede ser debida a la presencia de dobles enlaces o ciclos. Así, el 2-buteno puedeexistir en forma de dos isómeros, llamados cis y trans. El isómero que tiene loshidrógenos al mismolado se llama cis, y el que los tiene a lados opuestos trans.Los compuestos cíclicos, debido a su rigidez, también presentan isomería geométrica. Así, el 1,2-dimetilciclohexano...
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