Isomeros

La isomería es una propiedad de aquellos compuestos químicos que con igual fórmula molecular (fórmula química no desarrollada) de iguales proporciones relativas de los átomos que conforman su molécula, presentan estructuras químicas distintas, y por ende, diferentes propiedades. Dichos compuestos reciben la denominación de isómeros. Por ejemplo, el alcohol etílico o etanol y el éter dimetílicoson isómeros cuya fórmula molecular es C2H6O.


Clasificación de los isómeros en Química orgánica.
Aunque este fenómeno es muy frecuente en Química orgánica, no es exclusiva de ésta pues también la presentan algunos compuestos inorgánicos, como los compuestos de los metales de transición.

Índice [ocultar]
1 Isomería en química orgánica
1.1 Isomería constitucional o estructural
1.1.1Isomería de cadena u ordenación
1.1.2 Isomería de posición
1.1.3 Isomería de compensación o por compensación
1.1.4 Isomería de función
1.1.5 Tautomería
1.2 Isomería espacial o estereoisomería
1.2.1 Isomería conformacional
1.2.2 Isomería configuracional
1.2.2.1 Isomería geométrica o cis-trans
1.2.2.2 Isomería óptica o Enantiomería
1.2.2.3 Diasteroisómeros
1.2.2.4 Mezcla racémica y formasmeso
1.2.2.5 Poder rotatorio específico
2 Isomería en química inorgánica
3 Historia
4 Referencias
5 Enlaces externos
Isomería en química orgánica[editar]
Existen dos tipos básicos de isomería: estructural y espacial.1

Isomería constitucional o estructural[editar]
Es una forma de isomería, donde las moléculas con la misma fórmula molecular tienen una diferente distribución de los enlacesentre sus átomos, al contrario de lo que ocurre en la estereoisomería.

Debido a esto se pueden presentar tres diferentes modos de isomería:

Isomería de cadena o esqueleto.- Los isómeros de este tipo tienen componentes de la cadena acomodados en diferentes lugares, es decir las cadenas carbonadas son diferentes, presentan distinto esqueleto o estructura.
Un ejemplo es el pentano, del cualexisten varios isómeros, pero los más conocidos son el isopentano y el neopentano. Pentane isomers.PNG

Isomería de posición.- Es la de aquellos compuestos en los que sus grupos funcionales están unidos en diferentes posiciones.
Un ejemplo simple de este tipo de isomería es la del pentanol, donde existen tres isómeros de posición: pentan-1-ol, pentan-2-ol y pentan-3-ol.

Isomería de grupofuncional.- Aquí, la diferente conectividad de los átomos, puede generar diferentes grupos funcionales en la cadena. Un ejemplo es el ciclohexano y el 1-hexeno, que tienen la misma fórmula molecular (C6H12), pero el ciclohexano es un alcano cíclico o cicloalcano y el 1-hexeno es un alqueno.
Hay varios ejemplos de isomeria como la de ionización, coordinación, enlace, geometría y óptica.

Isomería decadena u ordenación[editar]
Varía la disposición de los átomos de carbono en la cadena o esqueleto carbonado, es decir la estructura de éste, que puede llegar a ser lineal o bien tener distintas ramificaciones.

Por ejemplo el C4H10 corresponde tanto al butano como al metilpropano (isobutano ó terc-butano):

Cadena lineal de 4 átomos de C Cadena ramificada
Butano
n-butano Metilpropanoiso-butano ó terc-butano
Para la fórmula C5H12, tenemos tres posibles isómeros de cadena: pentano, metilbutano (isopentano) y dimetilpropano (neopentano). El número de isómeros de cadena crece rápidamente al aumentar el número de átomos de carbono.

Isomería de posición[editar]
La presentan aquellos compuestos que poseen el mismo esqueleto carbonado pero en los que el grupo funcional ocupa diferenteposición.

Por ejemplo, la fórmula molecular C4H10O puede corresponder a dos sustancias isómeras que se diferencian en la posición del grupo OH: el 1-butanol y el 2-butanol.

CH3-CH2-CH2-CH2OH CH3-CH2-CHOH-CH3
1-butanol, Butan-1-ol o n-butanol 2-butanol, Butan-2-ol o sec-butanol
1-butanol.png 2-butanol.png
Este tipo de isomería resulta de la posibilidad de colocar grupos funcionales,...