Isomería
_________ 4.2.- Dibujar una representación tridimensional del átomo decarbono unido al oxígeno del etanol ____________________________________________________________
_________ 4.3.- Dibujar una representación espacial de las moléculas siguientes a) acrilonitrilo,CH2=CHCN, b) èter dimetílico, CH3OCH3, c) butano, CH3CH2CH2CH3. ____________________________________________________________
_________ 4.4.- Dibujar un diagrama de energía potencial para eletano como función del grado de rotación del enlace C-C. ____________________________________________________________
_________ 4.5.- Dibujar les proyecciones de Newman de los hidrocarburossiguientes, indicando las diferentes conformaciones que poden adoptar, y el orden de estabilidad: a) propano; b) n-butano ____________________________________________________________
________ 4.6.-Dibuje la curva de cambio de energía conformacional para el 2-metilbutano y el 1,2-diclorobutano.. ____________________________________________________________
_________ 4.7.- Utilizando lasproyecciones de Newman, dibujar el confórmero más estable para los compuestos siguientes: a) 3-metilpentano (considerando la rotación en el enlace C2-C3) b) 3-metilhexano (considerando la rotaciónen el enlace C3-C4) c) 3,3-dimetilhexano (considerando la rotación en el enlace C3-C4) ____________________________________________________________
_________ 4.8.- Escriba los tipos deisomeros que se indican a continuación correspondientes a la fórmula molecular C5H10O: a) dos isómeros de posición b) dos isómeros de función c) dos isómeros geométricos d) dos isómeros ópticos...
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