isometria

ISOMERIA

1.-OBJETIVO.-
El alumno deberá conocer y comprender la isomería cis-trans como un ejemplo de isomería configuraciones.
2.- FUNDAMNETO TEORICO.-
2.1. CONCEPTO.- La isomería es una propiedad general que depende fundamentalmente de la simetría y como tal, puede estar presente en objetos, en seres y en estructuras químicas; por lo tanto se puede encontrar en la Química Orgánica,Inorgánica, Organometálica, o de Coordinación. Generalmente son compuestos que difieren en la disposición espacial de sus grupos. Se llaman cis los isómeros geométricos que tienen los grupos al mismo lado y trans los que lo tienen a lados opuestos.
Isomería de cadena u ordenación
Varía la disposición de los átomos de C en la cadena o esqueleto carbonado, es decir la estructura de éste, que puede serlineal o tener distintas ramificaciones.
Por ejemplo el C4H10 corresponde tanto al butano como al metilpropano (isobutano ó terc-butano):


Butano
n-butano
Metilpropano
iso-butano ó terc-butano

Isomería de posición
La presentan aquellos compuestos que poseen el mismo esqueleto carbonado pero en los que el grupo funcional o el sustituyente ocupa diferente posición.
Por ejemplo, lafórmula molecular C4H10O puede corresponder a dos sustancias isómeras que se diferencian en la posición del grupo OH: el 1-butanol y el 2-butanol.

CH3-CH2-CH2-CH2OH
CH3-CH2-CHOH-CH3
1-butanol, Butan-1-ol o n-butanol
2-butanol, Butan-2-ol o sec-butanol



Isomería de compensación o por compensación
A veces se llama isomería de compensación o metamería la de aquellos compuestos en los cualesuna función corta la cadena carbonada en porciones de longitudes diferentes.2
Por ejemplo tres metámeros de fórmula molecular C402H8 son:
HCOO-CH2-CH2-CH3
CH3-COO-CH2-CH3
Metanoato de propilo
Etanoato de etilo
Este tipo de isomería era más usado en el pasado que en la actualidad. Se aplicaba incluso a aldehídos-cetonasa los que hoy se suelen considerar isómeros de función.
Isomería defunción
Varía el grupo funcional, conservando el esqueleto carbonado.
Por ejemplo el C3H6O puede corresponder a la molécula de propanal (función aldehído) o a la Propanona (función cetona).
CH3-CH2-CH0
CH3-CO-CH3.
Propanal (función aldehído)
Propanona (función cetona)
Esta isomería la presentan ciertos grupos de compuestos relacionados como: los alcoholes y éteres, los ácidos y ésteres, y tambiénlos aldehídos y cetonas.














HIDROCARBUROS NO SATURADOS

INTRODUCCION
Un hidrocarburo insaturado es un hidrocarburo en que algún átomo de carbono no está saturado (es decir, unido a otros cuatro átomos exclusivamente por enlaces simples) sino que tiene algún enlace doble o triple.
Los hidrocarburos insaturados pueden ser de dos tipos: alquenos (con dobles enlaces) yalquinos (con triples enlaces). Todos ellos hidrocarburos lineales no cíclicos.
Combustión:
Hidrocarburo insaturado + O2 ----> CO2 + H2O

Los  hidrocarburos son compuestos orgánicos conformados únicamente por átomos de carbono e hidrogeno, que se pueden clasificar como saturados e insaturados. Los alcanos son hidrocarburos que contienen únicamente enlaces sencillos. Debido a que contienen elnúmero máximo de hidrógenos por átomos de carbono, se les llama hidrocarburos saturados. Los alquenos también conocidos como oleofinas son hidrocarburos que poseen un doble enlace c=c. los alquinos son hidrocarburos que contienen un triple enlace.

OBJETIVO
Observar reacciones para la obtención del eteno y el acetileno, comprobando algunas de sus propiedades.

MATERIALES Y REACTIVOS
PipetasBalón con desprendimiento lateral
Mechero
Manguera
Acido sulfúrico
Acetato de sodio
Alcohol etílico
Carburo de calcio
Tapones
Espátulas
Balanza

PROCEDIMIENTO
PARTE I
OBTENCION DEL ETENOTomamos balón con desprendimiento lateral, 10ml de etanol  agregamos lentamente por las paredes del balón 3ml de acido sulfúrico concentrado,(tapamos el balón) luego calentamos de forma uniforme y...