Isovaleraldehído: Síntesis, Identificación Y Rendimiento

Isovaleraldehído: Síntesis, Identificación Y Rendimiento
OBJETIVO: APLICAR LOS METODOS DE OBTENCION DE LOS ALDEHIDOS Y PODER INDENTIFICARLOS.

INTRODUCCION:

REACCIONES DESÍNTESIS DE ALDEHÍDOS Y CETONAS

Reacciones de ruptura oxidativa de los alquenos. La ozonolisis de los alquenos y la oxidación con KMnO4 en condiciones enérgicas (medio ácido,concentrado y caliente) da lugar a la formación de aldehídos y cetonas.

Hidratación de alquinos. La hidratación de los alquinos terminales da lugar a la obtención demetilcetonas. Si el alquino es interno se puede obtener una mezcla de cetonas.

Acilación de Friedel y Crafts. Es un método para obtener cetonas aromáticas. Tiene la limitación de quesolo actúa en el benceno, halobencenos o derivados activados del benceno y no se pueden emplear derivados muy desactivados del benceno. Si se quiere introducir el grupo formilo(aldehído) hay que recurrir a la Reacción de Gatterman-Koch.

Reacciones de Oxidación de los Alcoholes. La oxidación de alcoholes primarios con oxidantes suaves permite laobtención de aldehídos. Asimismo la oxidación de alcoholes secundarios da lugar a cetonas.

Síntesis de cetonas a partir de los nitrilos.

ASPECTOS ADICIONALES
1. Identificar eltiempo de operación hasta obtener el aldehído

2. Escribir la reacción de obtención del aldehído

3. Punto de ebullición del aldehído

4. Volumen obtenido yrendimiento practico

5. Reporte de prueba de identificación

CONCLUSIÓN:
Concluimos que la obtención de aldehídos se obtiene de un alcohol primario mediante una oxidacióncontrolada con Agente oxidante se separa rápidamente por la mezcla de reacción y por la facilidad de producción de vapor controlando así la temperatura y así obtener el aldehído.