Ivoon Josarah

Entendiendo las “Enfermedades Genéticas”
en el contexto de la Nueva Medicina Germánica
Caroline Markolin, Ph.D.
GENÉTICA Y EL PODER DE UN DOGMA MÉDICO
La teoría del origen genético de las enfermedades es una de las doctrinas más
firmemente sostenida por la medicina de hoy.
La Ciencia Médica afirma que el cáncer ocurre por “errores en la replicación del
ADN”, causando que las célulasgradualmente cambien de normal a “anormal” y
eventualmente a células "malignas". El mapeo de genes de cáncer es entonces una
de las últimas empresas de la medicina moderna.
Inspirado en el Proyecto de Genoma Humano, el Consorcio Internacional del
Genoma Humano ha sido creado para coordinar la secuenciación del genoma del
cáncer a gran escala. El objetivo, como lo estableció claramente el Dr. MikeStratton del Proyecto de Genoma del cáncer (el Instituto Wellcome Trust Sanger),
es que “mediante la identificación de todos los genes de cáncer seremos capaces de
desarrollar nuevas drogas que apunten a los genes específicos mutados y decidir
que pacientes podrán beneficiarse de estos novedosos tratamientos”.
Recientemente, Científicos Británicos encontraron 23,000 mutaciones en casos decáncer de pulmón. ¡Curiosamente, también encontraron que no todas estas
mutaciones causan cáncer! Se dice que las mutaciones en los genes BRCA1 y
BRCA2 aumentan el riesgo de que una mujer contraiga cáncer de mama. En los
próximos cinco años, el Consorcio planea mapear los genomas de otros 1500
cánceres de mama distintos. "Cuantos más genomas de cáncer de mama se
mapeen, tendremos una mejor ideade las causas de la enfermedad” dice el Dr.
Reis-Filho del Instituto de Investigación de Cáncer en Londres (Los Angeles Times,
24 de Diciembre del 2009).
Debajo del disfraz de “buena ciencia”, medidas “profilácticas” como "masectomías
preventivas" son recomendadas “para reducir las posibilidades de desarrollar
cáncer”. Otra medida “preventiva" es la “supresión” de las células de cáncermarcadas, “porque una célula de cáncer es como una persona y la debemos matar
para poder vivir”, argumenta Dana Blankenhorn (Rethinking Health Care).
El consenso médico sobre el origen genético de las enfermedades también sirve de
justificación para pruebas de detección de genes “anormales” en embriones. El
diagnóstico genético de pre-implantación (pre-implantation genetic diagnosis
(PGD)) consisteen tomar una célula del embrión en la etapa de ocho células (eight1

cell stage) de desarrollo y realizar un examen. Los doctores luego “seleccionan un
embrión libre de genes defectuosos para continuar el embarazo, y descartar los
genes cuyo perfil genético indicarían problemas futuros. Usando PGD se asegura
que el bebe no lleve un gen alterado “(BBC News, 8 de Enero del 2008)
Muy amenudo, la medicina asume la tarea de "mejorar" a los seres humanos, aquí
también, a pesar de la falta de evidencia de que sean necesariamente “genes
defectuosos” la causa de cáncer y un conocimiento muy limitado acerca del por qué
ocurren los cambios genéticos en primera instancia.

EPIGENÉTICA Y EL PODER DE LOS ANCESTROS
Estudios en la ciencia de Epigenética muestran que de ninguna manera losgenes
están “escritos en piedra” sino que pueden alterarse a sí mismos en respuesta al
medio ambiente de una persona. En pocas palabras, el ADN y entonces la biología
del organismo están constantemente ajustándose a las señales externas a las
células, incluyendo la información energética proveniente de pensamientos y
creencias.
Basado en este nuevo modelo, epigenetistas sostienen que lasenfermedades como
el cáncer no son causadas por genes defectuosos como asegura la tendencia
dominante entre los genetistas, sino por factores no genéticos que alteran la
expresión de los genes sin cambiar la secuencia del ADN.
Más aún, los partidarios de la teoría sugieren que emociones ancestrales y
experiencias de vida tienen un efecto perdurable en las generaciones posteriores.
Hoy en día,...