jack andraka

INTRODUCCION:
Jack Andraka ha dado una serie de relatos acerca de qué le inspiró a trabajar en cáncer pancreático, incluyendo la muerte de un amigo de su familia que para él era casi como untío. En la búsqueda de respuestas, encontró que la razón de la baja tasa de supervivencia a este cáncer se debe principalmente a la falta de detección temprana (descubre que el 85% de los cánceres depáncreas se diagnostican tarde, cuando a la persona le queda solo un 2% de probabilidad de supervivencia) y a un rápido, sensible y barato método de cribado.6 . Comenzó, entonces, a pensar en variasmaneras de detectar y prevenir el crecimiento del cáncer antes de que las células cancerígenas se vuelvan invasivas.
PROBLEMA :
 La baja tasa de supervivencia a este cáncer ya que principalmente sediagnostican tarde, cuando a la persona le queda solo un 2% de probabilidad de supervivencia aparte del alto costo de este.
HIPOTESIS:
Maneras de detectar y prevenir el crecimiento del cáncer antes deque las células cancerígenas se vuelvan invasivas.
PROCEDIMIENTO (HIPOTESIS):
Andraka cultivó células MIA PaCa, de una línea de células de carcinoma pancreático comercial, que sobre exponenmesotelina, un biomarcador del cáncer pancreático. La mesatolina fue aislada, concentrada y cuantificada con ELISA.6 Luego de la optimización con la prueba inmunoblot, los anticuerpos humanos específicoscontra mesotelina, fueron mezclados con nanotubos de pared simple y se usaron para cubrir las tiras de papel filtro simple.
Esto hizo al papel conductivo. La estratificación óptima fue determinadautilizando un microscopio electrónico de barrido. El promedio de las células creció con cantidades variantes de mesotelina, luego fue probado contra el papel biosensor y cualquier cambio en la potenciaeléctrica de la tira (debido al cambio de conductividad de los nanotubos) fue medido, antes y después de cada aplicación. Específicamente, lo que sucedió fue esto:
Los anticuerpos se unen a la...