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Principales Grupos Funcionales
Nombre
Grupo Funcional
Principal
Secundaria
Ejemplo
Alcohol
-OH
-ol
-hidroxi-
CH3-CH2-OH Etanol 
Ph-OH Fenol
Éter
-O-
éter
-oxi-, -oxa-
CH3-CH2-O-CH2-CH3 
Dietiléter
Aldehído

-al 
aldehído 
-carbaldehído
-formil-
 Etanal
Cetona

-ona 
cetona
-alcanoil- 
-oxo-
 Propanona
Ácido Carboxílico

ácido... -oico
-carboxi-
 Ácido acéticoEster

-ato de -ilo
-alcoxicarbonil-
Acetato de etilo
Amina primaria
-NH2
-amina
-amino-
CH3-NH2 
Metilamina
Amina secundaria
-NH-
-amina

(CH3)2NH 
Dimetilamina
Amina terciaria

-amina
-alquilamino-
(CH3)3N 
Trimetilamina
Haluros de 
alquilo
-halógeno
fluoruro de, cloruro de, bromuro de, ioduro de
flúor, cloro, bromo, iodo
CH3-CH2-Br 
Bromuro de etilo


GRUPOSFUNCIONALES

Grupo funcional
Definición

Propiedades físicas
Propiedades químicas
Generalidades
Ejemplos
Aplicaciones
Alcohol
Proviene de la palabra árabe al-kuhl, o kohl, un polvo fino de antimonio que se utiliza para el maquillaje de ojos. En un principio, el término alcohol se empleaba para referirse a cualquier tipo de polvo fino, aunque más tarde los alquimistas de la Europa medievallo utilizaron para las esencias obtenidas por destilación, estableciendo así su acepción actual.

Solubilidad gracias a puentes de hidrogeno: La formación de puentes de hidrógeno permite la asociación entre las moléculas de alcohol. 
Punto de ebullición: Los grupos OH presentes en un alcohol.
Punto de fusión: aumenta a medida que aumenta la cantidad de carbonos.
Densidad: aumenta con elnúmero de carbonos y sus ramificaciones.


Oxidación: la oxidación es la reacción de alcoholes para producir ácidos carboxílicos, cetonas o aldehídos dependiendo del tipo de alcohol y de catalizador.
Deshidrogenacion: Los alcoholes primarios y secundarios cuando se calientan en contacto con ciertos catalizadores, pierden átomos de hidrógeno para formar aldehídos o cetonas.
Halogenacion: el alcoholreacciona con el ácido hidrácido para formar haluros de alquilo más agua.
Los alcoholes son compuestos orgánicos que poseen uno o más grupos hidroxilo (-OH) en su molécula. Su fórmula simplificada es (R-OH) donde (R-) es un radical alquilo. Estos compuestos se pueden considerar derivados de los hidrocarburos debido a la sustitución de uno o más  átomos de hidrógeno por grupos hidroxilo.
Etanol oalcohol etílico
metanol
etanol
propanol
1,2,3-propanotriol o glicerina
2-butanol 
Como medicamento desinfectante, disolvente, productos farmacéuticos, se consume como bebida embriagante, anticongelante para radiadores, y como líquido para frenos hidráulicos, entre otros.
Éter
Líquido muy volátil, lipófilo y antiséptico que ha sido utilizado durante mucho tiempo como anestésico. A causadel estado de embriaguez que produce ha sido utilizado como estupefaciente. También se denomina óxido de etilo.
Más específicamente éter etílico o etoxietano, compuesto líquido incoloro, de fórmula (C2H5)2O
Punto de ebullición: de 34,6 °C. 
Punto de fusión: más bajo que el de los alcoholes referibles.
Estructura angular: asumiendo una hibridación sp3 en el oxígeno, que posee dos pares deelectrones no compartidos.

Poca reactividad química: debido a la dificultad que presenta la ruptura del enlace C—O.
Oxidación: en contacto con el aire se forman peróxidos muy inestables.
Reactividad: no son reactivos a excepción de los epóxidos.
Poseen olores agradables, los aromas específicos de muchas flores y frutos se deben a la presencia de ésteres, no pueden donar enlaces de hidrógeno puestoque no tienen un átomo de hidrógeno unido a un átomo de oxígeno,  los ésteres pueden aceptar enlaces de hidrógeno de otros líquidos con enlaces de hidrógeno, Los éteres que tienen de cinco o menos átomos de carbono son soluble en agua. El resto son insolubles.
etil metil eter
dibutil eter
butil etil eter 
diisopropil éter
Como solventes o como anestésicos,
Medio para extractar para...