Janis Joplin


Universidad Nacional Autónoma de México
Escuela Nacional Colegio de Ciencias y Humanidades
Plantel Naucalpan


Química II

Grupo:
220 A


Nombre de los integrantes del equipo:
Martínez Aguirre Karina.
Cervantes Camacho Dayni Kalelline.
Jerónimo Cruz Paola Ximena.
García Bernal Xiadani Zacnite.
Advíncula Barrera América.


Nombre de la profesora:
Juana Judith Chávez EspínFecha de entrega:
7 de Febrero del 2013.





INTRODUCCION


El ácido acetilsalicílico se comercializa con el nombre de Aspirina, es uno de los medicamentos más consumidos en el mundo. Este puede considerarse como uno de los primeros medicamentos derivados de un producto natural, el ácido salicílico, presente en las cortezas de los sauces. La aspirina fue sintetizada por primera veza finales del siglo pasado por el químico alemán Félix Hoffman, y la empresa Bayer inició su comercialización.
Se ha demostrado en pruebas de corto alcance que las plantas aumentan su SAR (System Acquires Resistence- Resistencia Adquirida Sistematica) si son rociadas repetidamente con agua que contiene aspirina.
Al añadir aspirina al agua; su componente, el acido acetilsalicílico se hidroliza odescompone, dando acido acetilico (vinagre) y acido salicílico, el primero, por ser un acido débil mantiene un PH levemente acido (4-5) que no permite la proliferación de algas en el agua y el acido salicílico también un acido débil que además, es un buen desinfectante, alguicida, y elimina hongos, entonces por eso es que el agua de las plantas se mantiene limpia y se desarrolla mejor.MARCO TEORICO


Significado de aspirina.
A-indica el proceso de acetilación, SPIRINA-designa una familia de plantas (spiracea), IN-terminación empleada a los medicamentos de su época
La aspirina (acido acetilsalicílico) es un analgésico antipirético (reductor de fiebre) y anti-inflamatorio, forma parte de los NSAIDs. Su mecanismo de acción fue postulado en 1971 por John Vane.Los NSAIDs son un gran grupo de fármacos que sirven para aliviar el dolor (analgésico) y para reducir la fiebre (antipirético), así como para reducir la inflamación cuando se utilizan con el tiempo. Los efectos antiinflamatorios pueden tardar en producirse desde unos pocos días hasta tres semanas. Los no selectivos (tradicional) los NSAIDs, como ibuprofeno, aspirina, naproxeno nabumetona  actúanmediante la inhibición tanto de la COX-1 y COX-2 para detener la producción de prostaglandinas, mientras que los inhibidores COX-2 sólo bloquean la enzima COX-2.
La aspirina tiene efectos sobre la coagulación, cuando las plaquetas se acumulan en el cuerpo, como ladrillos en el sitio que sangra, y junto con proteínas de la sangre forman un coagulo que taponan la herida; el infarto es un resultadode un coagulo que tapona un vaso coronario. Se recomienda no tomar en forma prolongada, antecedentes asmáticos y alérgicos. Ulcera gástrica o síntomas relacionados con esa condición, embarazo, lactancia, si estuviese tomando medicación que afecte la coagulación de la sangre.
Se ha demostrado en pruebas de corto alcance que las plantas aumentan su SAR (resistencia adquirida sistemática) si sonrociadas repetidamente con agua que contiene aspirina.
La resistencia adquirida parece incluir muchísimos patógenos-insectos, hongos, etc. Se dice que las plantas tratadas tienen, a la larga, una apariencia mucho mejor que las no tratadas.
Al inhibir el transporte de ácido úrico desde el interior del túbulo al riñón, Aspirina hace que el ácido úrico se elimine por la orina. Esta acción sedenomina uricosúrica.
Aspirina por su efecto antiinflamatorio y analgésico, puede emplearse en el ataque agudo de gota.
Aspirina interfiere en la síntesis de protombina, una proteína que interviene en la coagulación sanguínea.
Aspirina posee también diversos efectos sobre el metabolismo, pero a concentraciones elevadas. Por un lado acelera la utilización de glucosa, pero por otra parte dificulta la...