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En mayo de 1999 AMTFR pide a la SEP, “la regularización de la situación de los técnicos en terapia física y rehabilitación” que cursaron la carrera antes de que esta fuera licenciatura.
* El 17 de septiembre de 1999 la SEP dice que “la única forma de que se toma en cuenta su titulo como licenciados (para los técnicos) es cursando la licenciatura, ya que de otra forma seguirían siendo técnicosnada más”.
El 5 de julio de 1955, se constituye la Asociación Mexicana de Terapia Física y Rehabilitación.(conocida antes por la siglas AMTFR, el nombre cambio en 2001)
 *Fomentar el proceso y la superación de la terapia física como de quien la ejerce.*Promover y difundir su enlace dentro de los grupos afines a la Terapia Física.*Constituirse en órgano asesor de las instituciones públicas yprivadas.
*Promover y estimular el estudio, mejorar la práctica, elevar los niveles y avances de la terapia física.
HISTORIA CLINICA

Menciona que desde el momento en que el paciente acude al fisioterapeuta comienza la intervención asistencial al mismo. Antes de iniciar una terapia nueva el fisioterapeuta debe tomar conocimiento del diagnostico y las indicaciones medicas para procederposteriormente al examen clínico del paciente.
El control regular de todo lo observado por el fisioterapeuta permitirá posteriormente controlar y comparar los progresos, modificar aspectos del tratamiento y transmitir los datos a cualquier otro profesional que las requiera. Tanto que si en una exploración analítica como una valoración fuincional, estas deben en lo posible atenerse a escalas valorativas,lo que permite contar con instrumentos interprofesionales e interdisciplinarios.
DISTROFIAS MUSCULARES

Las distrofias musculares son enfermedades degenerativas primarias del músculo esquelético, que tienen una base genética. Se ha ampliado la comprensión de estas enfermedades y se acercan las posibilidades del desarrollo de tratamientos específicos en el área de la terapia genética, que puedenalterar la evolución natural de estas enfermedades tan discapacitantes y frustrantes.

Enfermedad de Duchene

La distrofia muscular de Duchene es una enfermedad que causa destrucción progresiva del músculo, y se asocia con la ausencia de una proteína muscular (la distrofina).
El gen responsable esta localizado en el brazo corto del cromosoma X, por consiguiente afecta predominantemente alos varones.
La distrofia de Duchenne se diagnostica generalmente entre los 3 y los 6 años de vida, siendo el primer síntoma, la debilidad muscular, los músculos comprometidos inicialmente son: psoasiliacos, cuadriceps y los glúteos.
Desde los estadios iniciales, se observa hipertrofia de los músculos de las pantorrillas, pero finalmente todos los músculos disminuyen de tamaño.
La debilidadmuscular se pone de manifiesto con la maniobra de GOWERS que se traduce en dificultad para incorporarse desde la posición de sentado o de cuclillas sin ayudarse con las manos.
La postura lordótica, el abdomen protruyente al estar de pie, y la espalda encorvada en la posición de sentado, se debe a la debilidad los músculos abdominales y paravertebrales.
Los músculos lisos no se afectan, perosi el músculo cardiaco, originando arritmias.
Los pacientes con enfermedad de Duchenne quedan confinados a una silla de ruedas entre los 7 y 14 años de edad.


Síndrome míotónico.

La distrofia míotónica, es la distrofia muscular más común del adulto, se hereda en forma autosomica dominante, afecta múltiples sistemas y órganos, el aspecto clínico más relevante es la dificultad en la etapade relajación y presenta una variante congénita conocida como Enfermedad
de Thomsen, entre las características clínicas mas sobresalientes del Síndrome
Míotónic en el adulto joven con una de las siguientes manifestaciones:
• Debilidad y atrofia muscular de los músculos faciales en particular, ptosis paltebral bilateral y atrofia de los músculos temporales y maseteros como así también de...