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UNIVERSIDAD DEL CAUCA
FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES, EXACTAS Y DE LA EDUCACION
DEPARTAMENTO DE QUIMICA
Profesor: Juan Carlos Argoti B.
Materia:
QUIMICA ORGANICA GENERAL
Capitulo:
I y II
Tema:
Generalidades de química orgánica
1. Clasifique los siguientes compuestos como iónicos o cavalentes
a. NaCl
b. KI
c. CH3OH
d. CH2Cl2
e. CH3CH2O-Na+

f. CH3COOH
g. C6H6
h. FeCl3
i. NaClOj. H2CO3

2. Dibuje una estructura de Lewis para cada uno de los compuestos
a. N2
f. C2H6
b. CO2
g. CH3OH
c. HCl
h. CH3CH2CH3
d. NH3
i. CH3Br
e. CH4
j. CCl4
3. Para cada estructura determine el número de enlaces sigma (σ), pi (π), y el tipo de
hibridación de cada átomo
a. 3-metiloctano
d. 2,4-hexadieno
g. CH3CH(CH3)CH2CH2CH3
b. 1,2-dimetilciclopentano
e. tolueno
h.ciclopenteno
c. 2-hexino
f. p-xileno
g. Etanol
4. Complete la siguiente tabla, dibujando la estructura que correspondiente a cada uno de
los siguientes nombres, clasifíquelo como alcano, alqueno, alquino, aromático
Nombre
IUPAC
1-heptino

Fórmula
molecular

C5H10

Representación de líneas

Función química

C6H12

p-xileno

Naftaleno

C6H5CH3

n-heptano

2-metilhexano

Br
Brn-hexano

2hidroxitolueno

C4H10

5. Ordene el siguiente grupo de compuestos en orden decreciente de punto de ebullición
a. 2-metilhexano, b. Heptano, c.3,3-dimetilpentano

6. Utilizando proyecciones de Newman represente todas las conformaciones del 1,2dibromoetano. Dibuje también las estructuras d elineas , cuñas y caballete.
7. Plantee las ecuaciones de las siguientes reacciones:a. Combustión del heptano
b. monobromación del propano
c. Cloración completa del propano
d. combustión del ciclobutano
e. cloración del ciclopentano
8. Cuáles de los siguientes compuestos pueden presentar cis-trans isomería
a. eteno
b. propeno
c. 2-buteno
d. 3-cloropropeno
e. 2-hexeno

f. ciclohexeno
g. 1-bromo propeno
h. 1,3,5-hexatrieno
i. ciclobuteno
j. 2-cloropropeno

9.Cuáles son los prefijos que se utilizan en nomenclatura para cada uno de los siguientes
casos
Numero de carbonos
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20

Prefijo

Numero de carbonos
21
22
30
40
50
60
7
80
90
100

Prefijo

10. Para las siguientes moléculas clasifíquelas como alcano, alqueno o alquino y nombrela
a

j

b

k

CH3CH2CH2CH2C(CH3)2CH2CH3

c

l

d(CH3)2CHCH2CH2CH3
e

ll

f

M CH3CH(CH3)CH2CH(CH3)CH3

g (CH3)3CCH2CH(CH3)2
h

n

i

CH3CH(CH3)CH2CH2CH3

CH3CH2C(CH3)2CH2CH(CH3)CH3

O

11. Consulte la estructura de cada uno de los siguientes grupos sustituyentes:
a. vinilo
d. terc-butilo
g. toluilo
b. alilo
e. sec-butilo
h.
c. isopropilo
f. neo-pentilo
12. Para cada uno de los siguientes determine y justifique cual es elerror y corríjalo:
Situación
2-etilpentano

CH3CH(CH3)3CH2CH2CH3

Error

Corrección

4-isopropilhexano

5-metilhexano

2-dimetilbutano

2-ciclohexilbutano

2,3-dietilciclopentano

3-dimetiloctano

3,3,3-trimetilciclohexano
13. Escriba la fórmula estructural y el nombre del producto que se obtiene cuando cada uno
de los siguientes compuestos reacciona con 1 mol de bromo:
a.1-penteno
d. 2,3-dimetil-l-buteno
b. 1,3-ciclohexadieno
e. ciclopenteno
c. ciclohexeno
f. estireno
14. Escribir una ecuación para la reacción del 2-buteno con cada uno de los siguientes
reactivos:
a. bromo/ tetracloruro de carbono
f H2O, H+
b. bromo en agua
g. KMnO4, H2O
c. Hidrógeno (catalizador de Pt)
h. HBr
d. Ozono, seguido por Zn y H+
i. HBr/ H2O2
e. BH3, seguido por H2O2, OHj. Oxígeno, combustión
15- Escriba las ecuaciones que muestren como se puede convertir a en cada uno de los
productos dibujados

16. Cuál es la estructura de los alquenos que por ozonólisis producen:
a. solamente CH3CH2CH=O
b. (CH3)2 CH2 CH2C=O y CH3CH=O
c. benzaldehído y butanona

d. CH2O y (CH3)2CH CH2CH=O
e. O=CHCH2CH2 CH2CH2CH2CH=O
f. Solamente benzaldehído

17. Escriba las...