jesus correa

CLASIFICACION DE LOS ANTIBIOTICOS DE ACUERDO A SU MECANISMO
DE ACCION

TRES FORMAS:
ATACAN LA PARED DE LA BACTERIA
ATACANDO LOS RIBOSOMAS (INHIBEN SINTESIS PROTEICAS).
ATACAN EL NUCLEO.

CL
I
M
A
T
E
A
M
O

ATACANDO LOS RIBOSOMA
CLORANFENICOL
LINCOSAMIDAS
MACROLIDOS

ACTUAN SOBRE LA
SUB UNIDAD 50 S
30 S

TETRACICLINAS

AMINOGLUCOSIDOS

50 S
ACTUAN SOBRE LA
SUBUNIDAD 30 S

CLORANFENICOL
Es un antibiótico de tipo bacteriostático que actúan inhibiendo la síntesis proteica bacteriana,
uniendose reversiblemente a la subunidad Ribosomal 50S inhibiendo elpaso de la peptidil
trasferasa de la síntesis de proteína. Posee una vida media alrededor de 4 horas.
El cloranfenicol térmicamente estable, efectivo frente a un amplio espectro de microorganismos,en especial estafilococos, pero debido a sus serios efectos secundarios (daño a la médula ósea,
incluyendo anemia aplásica) en humanos, su uso se limita a infecciones muy graves, como la
fiebretifoidea. Pese a sus efectos secundarios, la OMS aboga por su uso en muchos países en
vías de desarrollo en ausencia de tratamientos más baratos.
Distribución
El cloranfenicol se distribuye en la mayorparte de los tejidos y líquidos del cuerpo, incluyendo el
líquido cefalorraquídeo, hígado y riñones. Cerca del 60% del fármaco se una a proteínas
plasmáticas.
Metabolismo
El compuesto de origen semetaboliza principalmente por la glucuronil trasferasa hepática en
metabolito inactivos.
Excreción
Cerca del 10-12% de la dosis se excreta por los riñones como fármaco sin cambio. El resto seelimina en forma de metabolito sin actividad farmacológica.
Interacciones medicamentosas
El cloranfenicol inhibe el metabolismo de la fenitoína, fenobarbital lo que produce que estos
fármacosprolonguen su vida media y se incremente su potencial toxicidad.

LINCOSAMIDAS:
La primera lincosamida descubierta fue la Lincomicina, un antibiótico sintetizado a partir
del Streptomyces lincolnensis....