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LEUCEMIAS : CLASIFICACION
hablamos de Leucemia cuando la población de blastos corresponde a más de un 20% de las células en una muestra, ya sea mielograma o biopsia de MO.
Leucemia mieloide aguda (LMA)
Leucemia linfoide aguda (LLA)
Leucemia mieloide crónica (LMC)
Leucemia linfoide crónica (LLC)
Leucemia mielogena (LM)
Las leucemias se dividen en dos tipos mayores:
Aguda (evolucionarápidamente).
Crónica (evoluciona más lentamente).
Leucemia mieloide aguda (LMA): descenso de glóbulos rojos, plaquetas y leucocitos normales
Causa: La mutación del gen GATA2
Incidencia: Frecuentes en niños (menores de 1 año) y adultos (mayores de 40 años).
Leucemia en la que se produce crecimiento incontrolado de blastos,caracterizado por la rápida proliferación de células anormales que se acumulan en la médula ósea e interfieren en la producción de glóbulos rojos normales.
TIPOS (clasificación FAB) (Franco Américo Británica) :
* M1: mieloblasto. * M2: mieloblasto y promielocitos * M3: promielocitos* M4: mieloblasto y monoblasto * M5: monoblasto y monocito * M6: mieloblasto y eritroblasto * M7: megacarioblasto
SINTOMAS
Hemorragia nasal
Encías sangrantes
Dolor y sensibilidad ósea
Pérdidade peso
Leucemia linfoide aguda (LLA): afectan los precursores (blastos)1 de los linfocitos en la médula ósea
Causas: Genes diferentes , Radiaciones ionizantes (rayos X, rayos gamma, etc.), sustancias con poder carcinógeno o determinados virus.
Hacen que las células que normalmente se transforman en linfocitos se tornen cancerosas y rápidamente reemplacen a las células normales que seencuentran en la médula ósea. Es un cáncer de crecimiento rápido de un tipo de glóbulos blancos llamados linfocitos.
Incidencia: Este tipo de leucemia generalmente afecta a los niños entre los 3 y los 7 años de edad y es la leucemia aguda más común en la infancia.

Se dividen en 3 variedades: L1, L2 y L3

L1: Leucemia Linfática Aguda o Linfoblastica típica: es la más común dentro de las LeucemiasLinfáticas en niños, se encuentran blastos pequeños.


L2: Leucemia Linfática Aguda o Linfoblastica atípica: más frecuente en adultos. Presenta dos tipos de blastos

L3: Leucemia Linfoblastica Aguda o tipo Burkitt: es de muy baja frecuencia, los blastos son característicos
Sintomas
-Anemia (disminución de los hematíes -Trombopenia-Disminución de las plaquetas, que causan hemorragias. –Ocasiona infecciones
LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA: GRANULOCITOS; LEUCOCITOS POLIMORFONUCLEARES
Causas: Al cromosoma cambiado o mutado, se le denomina cromosoma Philadelphia y da como resultado una proteína anormal o mutada, la cual esresponsable del desarrollo de la enfermedad.
Incidencia: La LMC predomina entre los adultos (edad media 50 años) y es poco frecuente en niños.
Es una enfermedad en la cual una célula que se encuentra en la médula ósea se transforma en cancerosa y produce un número elevado de granulocitos anormales.
* Los síndromes mieloproliferativos(crecen muchas células) crónicos son debidos a una alteraciónde las células madre o formadoras de sangre

La leucemia mielógena crónica se agrupa en varias fases.
Crónica
Acelerada
Crisis hemoblástica
La fase crónica puede durar meses o años y la enfermedad se puede presentar con pocos síntomas o ser asintomática durante ese tiempo.
La fase acelerada es una fase más peligrosa durante la cual las células de la leucemia se multiplican con mayor...