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ADN Y MUTACIONES






LEIDY ARIAS SALAZAR
DAVID MAZO SERNA
11°2





WILSON DE JESÚS CORTÉS LONDOÑO
QUÍMICA





INSTITUCIÓN EDUCATIVA FEDERICO OZANAM
MEDELLÍN
2014
INTRODUCCIÓN:
El ADN contiene instrucciones genéticas del cuerpo, en la cual le otorga los rasgos físicos a la persona, pero hay casos especiales donde la persona recibe un cambio en su ADN y a esto sele denomina mutación.
En el trabajo vamos a encontrar los conceptos de ADN y las mutaciones, también se encontrara los aspectos biológicos y químicos que trae como consecuencia un cambio aunque sea lo más mínimo del ADN, los cambios pueden ser notables o no notables, puede ser hereditario, cambios frente a una radiación y como esto puede afectar a las próximas generaciones; son el fin deinformarnos y enterarnos como es de importante la biología del ser humano, para enterarnos del porque ocurren estos sucesos a las gente.

















ADN:
El ácido desoxirribonucleico es un ácido nucleico que contiene instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos y algunos virus, y es responsable de su transmisiónhereditaria. El papel principal de la molécula de ADN es el almacenamiento a largo plazo de información.
El ADN tiene cuatro bases nitrogenadas mayoritarias que se encuentran en él, son: la adenina (A), la citosina (C), la guanina (G) y la timina (T). Cada una de estas cuatro bases está unida al armazón de azúcar-fosfato a través del azúcar para formar el nucleótido completo (base-azúcar-fosfato).MUTACIÓN:
Son los cambios estables en la cadena de ADN que son capaces de ser heredados, se les conoce como mutaciones.
Las mutaciones realmente transcendentes para la descendencia son las que están presentes u ocurren en las células germinales (óvulos y espermatozoides).
Las mutaciones que se producen entonces pueden dar lugar a pequeños cambios, grandes cambios (causando enfermedad: mutacionespatógenas) o ser silentes.
A la mutación que heredamos de nuestros padres se le llama mutación heredada, a la que se da en el individuo sin que haya un progenitor con la misma mutación, se le conoce como mutación de novo.
ASPECTOS BIOLÓGICOS:
Hereditario: Se producen cuando el ADN de una célula lleva a un cambio que se ha transmitido de la madre de la persona o del padre. Esta mutación se debe ala herencia. Las personas con mutaciones hereditarias que la mutación en todas sus células para el resto de sus vidas. Al igual que heredaron la mutación de uno de sus padres, que pueden transmitir esta mutación a un hijo o una hija.
Alguien está en riesgo de tener una mutación hereditaria si hay más de dos familiares en su familia inmediata (padres o hermanos) han tenido cáncer y:
-Si estosmiembros de la familia tenía cáncer a una edad temprana.
-Si tenían ciertos tipos de cáncer poco comunes, tales como cáncer de mama o cáncer medular de tiroides.

Adquiridas: Se producen cuando el ADN de una célula se daña con el tiempo debido a las influencias ambientales. Estos pueden incluir el humo del cigarrillo, la exposición al sol, exposición a la radiación y toxinas. Tratamientos contrael cáncer, tales como la radiación y la quimioterapia, también pueden causar mutaciones adquiridas. La mayoría de los cánceres tienen mutaciones adquiridas en ellos.

ASPECTOS QUÍMICOS:
Análogos de bases: Tienen similitud estructural con las bases nitrogenadas que se incorporan en el ADN que se replica en lugar de las bases correspondientes timina y adenina.
Cuando unos de estos alógenos basesse introducen en el ADN, la replicación ocurre normalmente aunque se puede producir errores de lectura que resultan en la incorporación de bases erróneas en la copia del ADN. La estructura normal empareja con la adenina; sin embargo, el 5-BU puede cambiar con frecuencia a la forma de Ecol. O una forma ionizada que se empareja con la guanina. Esta es otra replicación se apareará con su...