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FARMACOCINÉTICA
La farmacocinética se define como el estudio del comportamiento o evolución temporal, desde un punto de vista cuantitativo, de los fármacos en el organismo, desde que son administrados hasta que se eliminan.
Los componentes básicos de la farmacocinética son:
Liberación del fármaco del preparado farmacológico
Absorción o paso del fármaco a la sangre
Distribución en elorganismo
Metabolismo
Eliminación
La farmacocinética permite definir y cuantificar parámetros como:
Velocidad de absorción del fármaco
Biodisponibilidad
Vida media de eliminación
Concentración plasmática total del fármaco

Condiciones de un fármaco ideal
*Que llega al punto de acción (Farmacocinética)
*Que sea capaz de modificar un sistema biológico(Mecanismo de Acción),para lograr una modificación del funcionamiento celular( Acción Farmacológica), lo cual lleva a un cambio en alguna función orgánica( Efecto Farmacológico).
*Que se derive de su Farmacocinética y su Farmacodinamia, una utilización terapéutica que prevenga/cure/diagnostique una enfermedad ( Indicaciones Terapéuticas).
*Que su uso provoque el menor numero de Reacciones Adversas

1.Liberación del Principio Activo
ABSORCION:
Entrada del fármaco en el organismo, desde el lugar donde se deposita hasta la circulación sistémica.
Parámetros Farmacocinéticas:
Cmax: concentración máxima que alcanza el fármaco en el organismo.
Tmax: tiempo en el que la concentración plasmática del fármaco es máxima.
Concentración Mínima Eficaz CME: concentración por encima de lo cual se observael efecto terapéutico.
Concentración Mínima Toxica: CMT: concentración a partir de la cual suelen aparecer efectos tóxicos.
Índice Terapéutico: CMT/CME, cuanto mayor es esta relación, mayor seguridad ofrece la administración del fármaco.
Periodo de Latencia: PL: tiempo que transcurre entre la administración del fármaco y el inicio del efecto farmacológico.
Intensidad del Efecto: IEguarda relación a la concentración máxima que se alcanza en el plasma.
Factores que modifican la absorción inherentes al individuo.


2. ABSORCION DE UN FARMACO
1. Paso al tubo digestivo por el esófago.
2. Disolución del medicamento en pequeñas partículas.
3. Absorción, que puede tener lugar a nivel del estómago, pero que se lleva a cabo principalmente en el intestino.
Una vezabsorbido a nivel de la circulación sanguínea el fármaco circula a través del cuerpo, y penetra en los diferentes tejidos.
El metabolismo de los fármacos se lleva a cabo principalmente en el hígado.

Paso de los Fármacos a través de las membranas Biológicas
Difusión Pasiva.
Difusión Facilitada.
Transporte Activo.
Endocitosis

Vías de Absorción Indirectas
Vía oral.
Sublingual.Rectal.
Respiratorias.
Dérmica
Genitourinaria.
Conjuntival.

Vías de Absorción Inmediatas:
Intradérmica
Subcutánea
Intramuscular
Intravenosa.



Factores que modifican la Absorción inherentes a la droga


3. Distribución
Es el proceso por el cual un fármaco abandona irreversiblemente el torrente sanguíneo y penetra en el espacio intersticial ( liquido extracelular) ydespués a las células de los tejidos.
Factores involucrados en la distribución:
Efecto del pH
Flujo Sanguíneo
Área de superficie: el intestino tiene un área 1000 veces mayor que el estomago, haciendo que la absorción sea mas eficiente
Unión a las proteínas plasmáticas: Albuminas, Glucoproteinas, Lipoproteínas
Volumen de distribución
Suponemos que el fármaco usa el agua corporal paradistribuirse.
El agua total es un 60% del peso del individuo y esta distribuida de la siguiente forma
Agua Plasmática 3%
Volumen Intersticial 14%
Volumen Intracelular 40%
Solamente el fármaco libre es activo, puesto que es el único capaz de atravesar barreras y difundir a los tejidos
La fracción de la droga ligada a la proteína no es metabolizada y es farmacológicamente inactiva...