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SINDROME DE DOWN
“ TRISONOMIA 21”

|SINDROME DE DOWN |ETIOLOGIA |
||Este síndrome es una de las anomalías más frecuentes y constituye |
|QUE ES |la principal causacongénita de retraso mental de todas las de |
|Es un conjunto sintomático con cierto significado y que por sus |etiología u origen conocido. ||características posee cierta identidad; es decir, un grupo |La causa es la existencia de un cromosoma extra en el par 21. Las |
|significativo de síntomas y signos que concurren en tiempo y |célulasdel cuerpo humano contienen 46 cromosomas repartidos en 23|
|forma, caracterizando un estado determinado, causado por la |pares (22 de ellos se denominan autosomas o cromosomas ordinarios ||trisomía del cromosoma 21, que se acompaña de un grado variable de|y un par contiene los ligados al sexo –XY o XX según sea hombre o |
|retraso mental.|mujer-). En las personas con Síndrome de Down se da la presencia |
| |de 47 cromosomas en las células y ese cromosoma suplementariose |
| |encuentra en el par 21. |
|CARACTERISTICAS GENERALES|NEUROPSICOLÓGICAS |
| |⎫ Menor peso tamaño del ceredro, cerebelo y troncocerebral, como |
|FÍSICAS |consecuencia de un menor numero de células |
|⎫ Los ojos tienen una inclinación hacia...