Johan Triptico

Cromosoma
En biología y citogenética, se denomina cromosoma  a cada una de las estructuras altamente organizadas, formadas por ADN y proteínas, que contiene la mayor parte de la información genética de un individuo.
Teoría cromosómica de la herencia
La teoría cromosómica de Sutton y Boveri enuncia que los alelos mendelianos están localizados en los cromosomas. Esta teoría fue desarrolladaindependientemente en 1902 por Theodor Boveri y Walter Sutton. También se denomina a veces teoría cromosómica de la herencia. La teoría permaneció controvertida hasta 1915, cuando Thomas Hunt Morgan consiguió que fuera universalmente aceptada después de sus estudios realizados en Drosophila melanogaster.
gracias a la cual se pudieron explicar las leyes de Mendel. Genes ligados la tercera ley de Mendeldemuestra que los diferentes caracteres hereditarios se transmiten de forma independiente unos de otros. Sin embargo, algunas parejas de alelos se localizan en la misma pareja cromosómica en este caso, se dice que los genes correspondientes están ligados. Todos los genes localizados en el mismo cromosoma son genes ligados entre si y se transmiten de forma conjunta.

Partes del cromosoma
CromátidaCentrómero
Brazo corto
Brazo largo
Telómero
Constricción secundaria
Satélite
Gen
Un gen es una unidad de información en un locus de Ácido desoxirribonucleico (ADN) que codifica un producto funcional, o Ácido ribonucleico (ARN) o proteínas y es la unidad de herencia molecular.1 2También se conoce como una secuencia de nucleótidos en la molécula de ADN. O de ARN, en el caso de algunos virus ycontiene la información necesaria para la síntesis de una macromolécula con funcióncelular específica, habitualmente proteínas pero también ARN mensajero (ARNm), Ácido ribonucleico ribosómico (ARNr) y ARN de transferencia (ARNt).

código genético
 es el conjunto de reglas que define la traducción de una secuencia de nucleótidos en el ARN a una secuencia de aminoácidos en una proteína, en todos los seresvivos. El código define la relación entre secuencias de tres nucleótidos, llamadas codones, y aminoácidos. De ese modo, cada codón se corresponde con un aminoácido específico. La secuencia del material genético se compone de cuatro bases nitrogenadas distintas, que tienen una función equivalente a letras en el código genético: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C) en el ADNy adenina (A), uracilo (U),guanina (G) y citosina (C) en el ARN.

ADN
El ácido desoxirribonucleico, abreviado como ADN, es un ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos y algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria. La función principal de la molécula de ADN es el almacenamiento a largo plazode información. Muchas veces, el ADN es comparado con un plano o una receta, o un código, ya que contiene las instrucciones necesarias para construir otros componentes de las células, como las proteínas y las moléculas de ARN. Los segmentos de ADN que llevan esta información genética son llamados genes, pero las otras secuencias de ADN tienen propósitos estructurales o toman parte en la regulación deluso de esta información genética.

Estructura según Watson y Crick
La estructura de doble hélice del ADN la descubrieron en 1953 James Watson Y Francis Crick, y consiste en dos cadenas constituidas por secuencias de ácido desoxirribonucleico que se unen mediante enlaces químicos llamados puentes de hidrógeno y adquieren la torción típica. Esta estructura bicatenaria del ADN es susceptible de"desenrollarse" para poder leerlo o copiarlo. 
Por lo tanto el gen tiene la información que necesita la célula para sintetizar proteínas. De esta manera, el genoma y en consecuencia el proteoma son responsables de las características de los individuos. Los genes son los que controlan todo en la vida de un organismo: el metabolismo, la forma, desarrollo y reproducción.

Importancia del ADN
 Porque...