jorge cobos

FARMACOLOGÍA DEL
SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO
PARASIMPÁTICO
M.V. CARLOS JAVIER
DUBIEL

CONCEPTOS GENERALES
El sistema nervioso puede ser dividido en dos grandes componentes: El Sistema Nervioso
Central (SNC) y el Sistema Nervioso Periférico (SNP).
El SNP puede a su vez, ser divido en
dos grandes secciones: El sistema
nervioso somático (SNS), voluntario
que inerva exclusivamente al músculoesquelético y cuyos axones emergen
del SNC y siguen sin interrupción
hasta hacer sinapsis en las uniones
neuromusculares; y el Sistema
nervioso autónomo (SNA).
Existen dos grandes divisiones en el SNA: el Sistema
Simpático o Adrenérgico y el Sistema Parasimpático
o Colinérgico.

MODELO BÁSICO DEL A – B- C
Membrana pre-sináptica

A
B

Membrana post-sináptica
El neurotransmisor A es secretado desde laterminal nerviosa a través de la membrana pre
sináptica por un mecanismo de exocitosis, se une
a su receptor en la membrana postsináptica (B)
para producir el efecto del cual es
fisiológicamente responsable, luego de un tiempo
determinado es captado por una enzima C que lo
degrada para regular su acción, escindiéndose en
metabolitos que son reciclados a la terminal
neuronal para reutilizarse ensíntesis de nuevo
neurotransmisor.

C

SISTEMAS COLINERGICOS
MEDIADOR QUÍMICO - RECEPTORES
La transmisión colinérgica utiliza Acetilcolina
(ACh) como neurotrasmisor y está ampliamente
difundida en el organismo animal.
Ach es el éster acético de la colina y se forma a
partir del ácido acético, provenientes de la acetil
CoA y la colina, en una reacción citosólica en la
terminal nerviosa presinápticacataliza por la
enzima colina Acetiltransferasa (ChAT) también
conocida como colina acetilasa.
Todos los ganglios autónomos utilizan
ACh como transmisor químico entre la
neurona
preganglionar
y
la
posganglionar,las fibras posganglionares
del sistema parasimpático también son
colinérgicas.

El neurotransmisor es almacenado en
vesículas, y es secretado a la hendidura
sináptica a consecuencia de unincremento
del calcio citosólico y la llegada de un
potencial de acción a la membrana pre
sináptica.

La ACh se une a sus receptores en la membrana postsináptica y luego es rápidamente
inactivada por acción de las colinesterasas .
Podemos resumir que existen, en términos
generales, una colinesterasa verdadera o
Acetilcolinesterasa
(AChE)
presente
principalmente en tejidos nerviosos , y unapseudocolinesterasa (butirilcolinesterasa y
propionilcolinesterasa) presente en una
amplia variedad de órganos.
El neurotransmisor es degradado por la
enzima en acetato y colina, esta última es
rápidamente transportada hacia el interior de
la terminal presináptica, recuperándose solo
35-50%
de
la
colina
liberada
enzimáticamente, lo cual debe considerarse
como uno de los factores que limitan la
producción deACh y mantenimiento de la
función sináptica.

Los receptores nicotínicos se encuentran en la unión
neuromuscular y en los ganglios del sistema nervioso
autónomo, según algunos estudios se hallarían también en
diversas zonas del encéfalo donde Ach actuaría como un
facilitador.
La familia de receptores muscarínicos incluye receptores
designados :
M1: (neuronales y ganglionares) presentes en el SNC, en la
corteza y el hipocampo; también en ganglios autónomos y el
estómago (células parietales)
M2: (cardíacos) en aurícula, tejido de conducción, músculo
liso y SNC (presináptico)
M3: (glandulares) en glándulas exócrinas, músculo iso y
endotelio vascular.
M4: descritos en pulmón y SNC (cuerpo estriado y tubérculo
olfatorio) función desconocida hasta el momento.

Receptor

Muscarínico M1Localización

Postsináptico en SNC, Postsinápticos
en Postsináptico en fibras
ganglios entéricos y músculo auricular y musculares
lisas
y
gástricos
sistema
de células glandulares.
conducción cardíaca,
presináptico
en
neuronas

Mecanismo
acción

de Aumento del DAG, IP3, Disminución AMP c Aumento del IP3, PPSE
PPSE por disminución PPSI por aumento de por disminución de la
de la conductancia de la...