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Trabajo de Biología.


Síndrome De Turner
1. ¿Que es el Síndrome De Turner?
2. ¿Quien lo descubrio ?
En el año 1938 Henry Turner describió para la revista Endocrinology, a un grupo de sietemujeres con edades entre 15 y 23 años, que manifestaban una serie de alteraciones físicas que llamaron su atención y que hizo que las agrupara en un nuevo síndrome: EL SÍNDROME DE TURNER.
3. ¿Cuálesson las causas de este Síndrome?
Las mujeres normalmente tienen dos de los mismos cromosomas sexuales, que se escriben como XX, el síndrome de Turner, el cual sólo ocurre en las mujeres, a estascélulas les falta todo o parte de un cromosoma. Lo más común es que la mujer tenga sólo un cromosoma X, mientras que otras pueden tener dos cromosomas X, pero uno de ellos está incompleto, este sindromese presenta en app 1 de cada 2.000 nacidos vivos.
4. ¿Que síntomas se manifiestan en este Síndrome?
- Los posibles sintomas son:
- Baja estatura.
- Cuello unido por membranas
- Párpados caídos- Baja implantación del cabello y de las orejas
- Cubito valgo (deformidad del codo)
- Desarrollo retrasado o incompleto de la pubertad, que incluye mamas pequeñas y vello púbico disperso
-Infertilidad
- Ausencia de la menstruación: puede ser primaria (nunca llega a producirse) o bien secundaria ( se produce un fallo ovárico prematuro, tras un periodo con menstruaciones normales)
-Carencia de la humedad normal en la vagina; relaciones sexuales dolorosas.
5. ¿A quiénes afecta?
6. ¿Cómo se puede diagnosticar este Síndrome?
El síndrome de Turner se puede diagnosticar al momentodel nacimiento o durante la niñez, la pubertad o la edad adulta, también se puede diagnosticar antes del nacimiento realizando un cariotipo como parte de un examen prenatal.
En los bebes esdifícil diagnosticarlo pero se puede notar por el edema de los pies debido al defecto en el drenaje del sistema linfático
El diagnóstico definitivo del síndrome de Turner se hace por medio de un...