juanm

Penicilina; Breve reseña histórica, mecanismo de acción, otros hongos usados en la industria farmacéutica.


Los orígenes del uso de hongos en el tratamiento de infecciones se datan desde laantigua Grecia (Siglo IV a.C), se le atribuye el descubrimiento formal de la penicilina al científico escocés Alexander Fleming quien junto a  Ernst Boris Chain y Howard Walter Florey desarrolló un métodopara producir el fármaco en grandes volúmenes, no obstante muchos otros autores como Louis Pasteur y John Tyndall ya habían registrado previamente observaciones de la aplicación de hongos paraeliminar microorganismos patógenos.

La penicilina pertenece al grupo de los β-lactámicos (Antibióticos caracterizados por poseer en su estructura un anillo heterocíclico compuesto por tres átomos deCarbono y uno de Nitrógeno.

La capacidad bactericida de este tipo de antibióticos reside en la alteración de la pared celular en patógenos, dado que las células humanas no poseen este tipo deestructura resultan inocuas. Los β-lactámicos actúan adhiriéndose a una enzima llamada transpeptidasa, responsable de formar enlaces entre las cadenas de péptidos inhibiendo la síntesis de peptidoglicano loque imposibilita la formación de la pared celular, sin ésta estructura las bacterias estallan (en el caso de las Gram+) o quedan debilitadas y son fácilmente fagocitadas por los granulocitos (en casode las Gram negativas) además la acumulación las sustancias básicas para formar peptidoglicano produce la activación de enzimas tales como hidrolasas y autolosinas que se encargan de terminar porconsumir los residuos de peptidoglicano restantes. Adicionalmente la Penicilina facilita que los aminoglucósidos (antibióticos que actúan a nivel ribosomal) penetren en la célula generando trastornos anivel de síntesis de proteínas al interior de la célula bacteriana.

Además de la Penicilina existen otras especies fungi con propiedades farmacológicas:

Ganoderma lucidum: Antitumoral y...