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Hidroxilo
El grupo hidroxilo es un grupo funcional formado por un átomo de oxígeno y otro de hidrógeno, característico de los alcoholes, fenoles y ácidos carboxílicos entre otros compuestos orgánicos.
Hidroxilo u oxhidrilo es también el nombre usado para referirse al anión OH-, uno de los iones poli atómicos más simples y más importantes que se encuentra en los hidróxidos. Este ion estáformado por un oxígeno y un hidrógeno y su carga eléctrica es -1.
Nomenclatura (IUPAC)
Seguimos las reglas de nomenclatura de los alcanos, alquenos y alquinos para identificar la cadena principal que debe incluir al átomo de carbono que va enlazado al grupo –OH, (recuerda que para nombrar alcoholes, se elimina la letra –o de la terminación del alcano y se añade el sufijo (terminación) –ol paraobtener el nombre base).
Se nombra la cadena de carbonos más larga tomando en cuenta que para numerar la cadena debemos iniciar la numeración comenzando por el extremo más próximo al grupo hidroxilo (-OH). Se debe indicar la posición del grupo -OH. El grupo hidroxilo (-OH) tiene preferencia sobre los dobles o triples enlaces (alquenos y alquinos).
Se antepone la posición y el nombre del alcohol comoprefijo, se escriben las ramificaciones en orden de menor a mayor complejidad y el nombre que corresponda a la cadena principal, como una sola palabra junto con el último radical.
Grupo hidroxiloAlcoholR-OH hidroxi- -ol
Alquilo
El grupo funcional alquilo es un sustituyente, formado por la separación de un átomo de hidrógeno de un hidrocarburo saturado o alcano,1 para que así el alcano puedaenlazarse a otro átomo o grupo de átomos.
Se puede suponer que un grupo alquilo puede formarse a partir de un alcano, pero estos grupos no existen por separado (en ese caso se llaman radicales alquilo), o sea, los grupos alquilo no son compuestos en sí mismos, sino partes de compuestos mayores.2 Los grupos alquilo siempre se encuentran unidos a otro átomo o grupo de átomos, como en el gráfico de laderecha. A pesar de ello, es interesante considerarlos como partes que se pueden separar pues esto facilita la nomenclatura de los compuestos orgánicos y la comprensión del mecanismo de ciertas reacciones como la  HYPERLINK "http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Transmetilaci%C3%B3n&action=edit&redlink=1" \o "Transmetilación (aún no redactado)" transmetilación.
Nomenclatura
El grupometilo es una ramificación o resto alquilo de un sólo átomo de carbono en una cadena carbonada mayor o a un grupo funcional dentro de uncompuesto orgánico. Es muy frecuente y se representa por CH3- (a veces, se abrevia como Me-) pero siempre forma parte de una molécula.
Cuando se nombra un grupo metilo dentro del nombre de un compuesto, se omite la "o" final; por ejemplo, 2-metilpropano.
Porotro lado, si hay más de un grupo metilo en un compuesto se nombra la cadena principal según el número de carbono que contenga, y los radicales o sustituyentes se nombran delante, con el prefijo "di-" si aparecen dos grupos metilo, como en 1,3-dimetilbutano; "tri-" si aparecen tres grupos metilo, como en 2,2,3-trimetilbutano; "tetra-" si aparecen cuatro grupos metilo como en2,2,3,3-tetrametilbutano,...y así sucesivamente,
Acilo
En química orgánica, un grupo acilo es un grupo derivado de un  HYPERLINK "http://es.wikipedia.org/wiki/Oxo%C3%A1cido" \o "Oxoácido" oxoácido, normalmente un ácido carboxílico, por eliminación de al menos un grupo hidroxilo. Los derivados de ácido carboxílico,  HYPERLINK "http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%89steres" \o "Ésteres" ésteres, anhídridos de ácido, halurosde ácido y amidas, tienen como fórmula general R-CO-.
Nomenclatura
Se nombran a partir del nombre del ácido carboxílico de procedencia cambiando cuando sea preciso -oico y -ico por -oilo y -ilo, y -carboxílico por -carbonilo.
Numerar la cadena principal(C.P), aquella donde se encuentre el mayor numero de carbonos.
Raíz de la cadena carbonada principal (Alcano, Alqueno)
Terminación oilo-...