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1 Origen: (de álcali, carbonatos de alcalinos, y -oide, parecido a, en forma de)
La palabra alcaloide fue utilizada por primera vez por W. Meissner en el primer cuarto del siglo XIX (1819) para designar algunos compuestos activos que se encontraban en los vegetales y que poseían carácter básico. Mas tarde, Winterstein y Trier (1910) definieron los alcaloides, en un sentido amplio, comocompuestos básicos, nitrogenados, de origen vegetal o animal. 

A lo largo de la primera mitad del siglo XIX se aislaron numerosos alcaloides. En 1805 Sertürner separó el primero, la morfina de Papaver somniferum, Pelletier y Caventou aislaron la estricnina en 1817, la quinina en 1820 y la coniína en 1826. La narcotina fue aislada por Robiquet en 1817 y la codeína en 1832. Runge descubrióla cafeína en 1820 y Mein la atropina en 1831. El primer alcaloide que se consiguió sintetizar fue la coniína en 1886.
los primeros pasos de la farmacología experimental se iniciaron con el estudio de alcaloides. Magendie (1783-1855) fue el primero en estudiar la actividad farmacológica de algunos de estos compuestos en animales de experimentación. Centró principalmente sus trabajos en elalcaloide aislado de la nuez vómica (Strychnos nux-vomica L.), estricnina. Este alcaloide es un estimulante neuronal muy tóxico y se utiliza todavía como raticida. Posteriormente Claude Bernard (1813-1878), continuó con los ensayos de la actividad farmacológica de otros alcaloides como los que se encuentran en el curare, la nicotina del tabaco, el opio y los alcaloides que contiene yalgunos otros. 

En la actualidad se conocen mas de 5000 alcaloides, restringidos a un número corto de familias botánicas y se continúa investigando en la búsqueda de nuevos compuestos pertenecientes a este grupo. Su distribución es abundante en Angiospermas, especialmente Dicotiledóneas, siendo familias particularmente ricas: Apocynaceae, Asteraceae, Loganiaceae, Papaveraceae, Rubiaceae,Ranunculaceae, Solanaceae, etc. Entre las Monocotiledóneas destaca su presencia en dos familias: Amaryllidaceae y Liliaceae. Aparecen raramente en hongos, Criptógamas y Gimnospermas. 
2. Propiedades fisicoquimicas
Son sustancias que presentan en su constitución N, generalmente formandoparte de heterociclos.De acuerdo a su estructura pueden agruparse en distintos grupos químicos
  Lapresencia de oxígeno en la estructura determina que la sustancia sea unsólido blanco, de sabor amargo y cristalizables. La ausencia de oxígeno en laestructura del alcaloide hace que éste sea aceitoso, volátil u odorante.La mayoría de los alcaloides son insolubles o muy poco solubles en agua, perose disuelven bién en alcohol, éter, cloroformo u otros solventes orgánicos.
En 1805 Sertürnerseparó el primero, la morfina de Papaver somniferum, Pelletier y Caventou aislaron la estricnina en 1817, la quinina en 1820 y la coniína en 1826. La narcotina fue aislada por Robiquet en 1817 y la codeína en 1832. Runge descubrió la cafeína en 1820 y Mein la atropina en 1831. El primer alcaloide que se consiguió sintetizar fue la coniína en 1886.
los primeros pasos de la farmacologíaexperimental se iniciaron con el estudio de alcaloides.




3 Difinicion:
Son moléculas de origen vegetal, aunque existen protoalcaloides, de origen animal.
Se caracteriza por su estructura molecularcompleja a base de atomono de carbono, hidrogeno, nitrógeno y oxigeno. Hay aproximadamente 5000 alcoloides diferentes y todos de naturaleza alcalina.
 La mayoría de los alcaloidesposeen acción fisiológica intensa en los animales aun a bajas dosis con efectos psicoactivos, por lo que son muy usados en medicina para tratar problemas de la mente y calmar el dolor
4. Clasificacion
Estructura química:
La estructura quimica de los alcaloides es extremadamente variada. El solopunto comun es la presencia de un N, que contiene a la molecula caracter basico mas o menos...