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Páginas: 2 (367 palabras)
Publicado: 14 de marzo de 2013
Prostaciclina (PGI2)
Prostaciclina PGI2 (Epoprostenol) |
La prostaciclina (PGI2) es una prostaglandina cuya fórmula química es C20H32O5, miembro de la familia de los lípidos llamadoseicosanoides. A la prostaciclina sintética, que se utiliza como medicamento, también se le llama epoprostenol.
La prostaciclina se produce en las células del endotelio por la acción de la enzimaprostaciclina sintasa sobre la prostaglandina H2. Aunque la prostaciclina se considera un mediador independiente, se le llama PGI2(prostaglandina I2) en la nomenclatura de los eicosanoides, y es miembro de losprostanoides (prostaglandinas y tromboxano). Su masa molecular es de 352,47 g/mol.
La enzima prostaciclina sintasa también puede actuar sobre la prostaglandina PGH3, produciendo prostaciclina PGI3.El término «prostaciclina» generalmente se refiere a la PGI2. La PGI2 proviene del ácido araquidónico (omega-6) y la PGI-3 del ácido eicosapentaenoico (omega-3).
La prostaciclina fue descubierta en1976 por un equipo de investigadores anglo-polacos (entre ellos Gryglewski y Szczeklik).
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
La principal acción de la prostaciclina es evitar la agregación de plaquetas.También es un vasodilatador eficaz. Tiene efectos opuestos al tromboxano, lo que sugiere un mecanismo homeostático entre estas dos hormonas en respuesta a la lesión de un vaso sanguíneo.
Eliloprost se utiliza como vasodilatador por inhalación, y el epoprostenol por perfusión.
EFECTOS
La prostaciclina se une al receptor IP (receptor acoplado a la proteína G) y actúa en eventosinflamatorios y vasculares.
Inflamación
La PGI2, junto con la PGE2, está implicada en la inflamación. Aumenta la hinchazón de tejidos y el flujo sanguíneo (con enrojecimiento asociado), y refuerza eldolor (algo que también causan otras sustancias inflamatorias como la bradiquinina o la histamina) en las terminaciones nerviosas nociceptivas. Los receptores IP sensibles de las neuronas aumentan la...
Prostaciclina PGI2 (Epoprostenol) |
La prostaciclina (PGI2) es una prostaglandina cuya fórmula química es C20H32O5, miembro de la familia de los lípidos llamadoseicosanoides. A la prostaciclina sintética, que se utiliza como medicamento, también se le llama epoprostenol.
La prostaciclina se produce en las células del endotelio por la acción de la enzimaprostaciclina sintasa sobre la prostaglandina H2. Aunque la prostaciclina se considera un mediador independiente, se le llama PGI2(prostaglandina I2) en la nomenclatura de los eicosanoides, y es miembro de losprostanoides (prostaglandinas y tromboxano). Su masa molecular es de 352,47 g/mol.
La enzima prostaciclina sintasa también puede actuar sobre la prostaglandina PGH3, produciendo prostaciclina PGI3.El término «prostaciclina» generalmente se refiere a la PGI2. La PGI2 proviene del ácido araquidónico (omega-6) y la PGI-3 del ácido eicosapentaenoico (omega-3).
La prostaciclina fue descubierta en1976 por un equipo de investigadores anglo-polacos (entre ellos Gryglewski y Szczeklik).
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
La principal acción de la prostaciclina es evitar la agregación de plaquetas.También es un vasodilatador eficaz. Tiene efectos opuestos al tromboxano, lo que sugiere un mecanismo homeostático entre estas dos hormonas en respuesta a la lesión de un vaso sanguíneo.
Eliloprost se utiliza como vasodilatador por inhalación, y el epoprostenol por perfusión.
EFECTOS
La prostaciclina se une al receptor IP (receptor acoplado a la proteína G) y actúa en eventosinflamatorios y vasculares.
Inflamación
La PGI2, junto con la PGE2, está implicada en la inflamación. Aumenta la hinchazón de tejidos y el flujo sanguíneo (con enrojecimiento asociado), y refuerza eldolor (algo que también causan otras sustancias inflamatorias como la bradiquinina o la histamina) en las terminaciones nerviosas nociceptivas. Los receptores IP sensibles de las neuronas aumentan la...
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