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Familia y ayuda a la dependencia
2ºB Psicología












Francisco Aucejo Otaduy
Aitor Barber Mas
Moisés Galdón Gómez
Alejandro Marqués Alcaraz
Fernando Martí Gadea
Encarna Roig Carceller

Índice
Introducción...............................................................................pág. 3
Presentación de la persona. Momento evolutivo. Tareasparanormativas..........................................................................pag. 4
Principales factores de protección y fortalezas de la familia.....pág. 5
Descripción de un día en la vida de la persona.........................pág. 6
Análisis de los recursos comunitarios a los que accede o podría acceder......................................................................................pág. 6
Análisisde los productos y tecnologías de apoyo que utiliza. Reflexión sobre los posibles productos y tecnologías de apoyo que podrían ser adecuados..............................................................pág. 7
Apartado de reflexiones.............................................................pág. 8
Conclusión.................................................................................pág. 9Bibliografía................................................................................pág.10

Introducción
En este trabajo hemos escogido a un sujeto que padecía una rara enfermedad conocida como ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica), también conocida como la Enfermedad de Lou Gerig.
Es una enfermedad degenerativa de las células nerviosas del sistema nervioso (motoneuronas). Lasmotoneuronas, un tipo de células nerviosas que controlan el movimiento de la musculatura voluntaria, disminuyen gradualmente su funcionamiento y mueren, provocando debilidad y atrofia muscular. En ningún momento se ven afectados los órganos de los sentidos ni existe afectación de los esfínteres ni de la función sexual.
Fue descubierta por el neurólogo francés Jean Marie Charcot en 1869:
Esclerosis.Significa y se refiere a la cicatriz dura que se forma en el tejido nervioso cuando éste se degenera.
Lateral. Hace referencia al conjunto de nervios que se sitúan a ambos lados de la espina dorsal, donde se encuentran muchas de las neuronas afectadas por la enfermedad.
Amiotrófica. Se refiere a la atrofia muscular que se produce.
La causa del ELA es desconocida. Algunas teorías proponendiferentes causas de la enfermedad. Pero el origen puede no ser único, sino una combinación de varios factores. Los principales son:
Alteraciones en el metabolismo del glutamato, un aminoácido esencial imprescindible en la conducción del impulso nervioso.
Sensibilidad aumentada al daño neuronal por productos tóxicos del metabolismo (daño hidroxirodical)
Reducción de os factores esenciales delcrecimiento neuronal.
Muerte prematura de las neuronas por un mecanismo de "suicido celular"
Factores genéticos. Las alteraciones genéticas son defectos en la conformación normal de las cadenas de ADN que en ocasiones puede transmitirse por herencia (la llamada ELA familiar que supone entre el 5-10% de los casos diagnosticados).
La ELA afecta sobre todo a adultos entre 40 y 70 años, aunque existen casosen personas más jóvenes. No es una enfermedad contagiosa. La proporción entre hombres y mujeres es aproximadamente de 3 hombres por cada mujer. En España, se estima que cada año se diagnostican unos 900 nuevos casos de ELA y que el número total de afectados de unas 4.000 personas aproximadamente. La incidencia de esta enfermedad en la población española es de 1 por cada 50.000 habitantes y laprevalencia es de 1/10.000. Esto significa que unos 40.000 españoles desarrollarán ELA a lo largo de su vida.
El diagnóstico es fundamentalmente clínico, es decir no existe ninguna prueba específica de laboratorio que proporcione el diagnóstico definitivo. El diagnóstico ha de hacerlo un especialista en neurología evaluando el historial médico del paciente, tras realizar un completo examen y un...