Karina Pastor

ORGANOGENESIS EN TABACO (Nicotiana tabacum) E INDUCCIÓN DE
TEJIDO EMBRIOGÉNICO EN ÑAME (Dioscora sp)
Pastor Sierra Karina Susana, Bióloga. Estudiante de Maestría Biotecnología
Universidad de Córdoba. 2011
Calificación: 4,7
RESUMEN

El presente estudio se realizó en el Laboratorio de Biotecnología Vegetal de la
Universidad de Córdoba con el objetivo de evaluar el efecto de la combinación deNaftale-actetico (ANA)/6–Bencil-aminopurina (BAP) sobre la inducción de
organogénesis en plantas de tabaco (Nicotiana tabacum), observándose
formación brotes nuevos a partir hojas con peciolo cuando fueron establecidos en
medio MS suplemento con 1.07 µM ANA + 2.22 µM BAP a la sexta semana de ser
cultivados en condiciones in vitro, y se evaluó la inducción de tejidos
embriogénicos en plantas de ñame(Dioscorea sp.) utilizando la auxina 2,4-D. a
diferentes concentraciones ( 0.0; 2.26; 4.52; µM). Para los dos experimentos se
utilizó un diseño completamente al azar con 3 repeticiones.

Palabras Claves: Organogénesis, Embriogénesis, Tabaco, Ñame.

INTRODUCCIÓN
Las técnicas de cultivos vegetales
tienen numerosas aplicaciones que
permite la producción masiva de
plantas,
especialmente
aquellas
especiesde difícil propagación o
envías de extinción, obtener clones
con
características
de
interés
agronómico, implementar programas
de mejoramiento vegetal y la
producción
de
metabólitos
secundarios entre otras (Suarez,
2005). La embriogénesis somática se
define
como
el
proceso
de

propagación in vitro de vegetales
basado en la recuperación de plantas
a partir de embriones originados en
célulasdiferentes al cigoto (Gray,
1996). Los embriones somáticos son
bipolares, carecen de conexiones
vasculares con el tejido materno y
sigue los mismos estados que
presentan los embriones sexuales
(proembrión,
globular
corazón,
torpedo y cotiledonar), durante el
proceso
de
la
embriogénesis
(Zimmerman, 1993). No tienen
cubierta
protectora,
están
desprovistos de material de reserva

Comentario [IESP1]: En vías(endospermos) y tiene poco control
de la perdida de agua. La formación
de embriones somáticos ha sido
inducida en un gran número de
especies mono y dicotiledóneas,
considerándose que es factible de
ocurrir en cualquier especie vegetal
seleccionando el explante adecuado
y suministrando las condiciones
optimas de medio de cultivo (Feher et
al.,2003). La embriogénesis somática
puede ocurrir demanera indirecta o
indirecta (Litz y gray, 1995). Evans
(1981) sostiene que la mayoría de los
sistemas embriogénicos requieren
para la inducción de los embriones de
una alta concentración de auxina
generalmente 2,4-D en el medio.

La organogénesis es un método de
micropropagación que consiste en la
producción in vitro de nuevos tallos
(caulogénesis) a partir de explantes
con ausencia total demeristemos. A
diferencia de la micropropagación a
partir de explantes con meristemos
pre-existentes, donde los nuevos
brotes se originan a partir de la
elongación
de
meristemos
organizados
presentes
con
anterioridad en el mismo, durante la
organogénesis ocurre la formación de
nuevos
meristemos
de
forma
adventicia, a partir de los cuales se
originarán los nuevos brotes. Los
tratamientos evaluados vandirigidos
a inducir el suficiente estímulo en las
células competentes que permitan la
expresión del potencial morfogenético
almacenado o en su defecto

readquirir
esa
condición
de
competencia para responder al
estímulo. La ocurrencia de una u otra
vía organogenética va a depender de
variables independientes como el
genotipo, el tipo de explante y las
condiciones del medio de cultivo y el
ambiente. Enel presente trabajo
práctico, se hará una evaluación del
efecto de diferentes tratamientos
sobre la inducción de organogénesis
en plantas de tabaco.
El objetivo de este trabajo práctico es
de inducir y caracterizar cultivos
embriogénicos a partir de hojas con
peciolo en plantas de ñame y evaluar
el efecto de la combinación de
auxina/citocinina en la inducción de
órganogenesis en plantas de...