Kdjfksa

Se estudiaron los espectros IR y RMN-1H de una molécula desconocida con formula molecular C7H6O2 con el fin de identificar la naturaleza de dicha molécula orgánica. Con el espectroIR se identificaron señales de OH y C=O pertenecientes a un ácido carboxílico, y con el espectro RMN-1H se observó señales de hidrógenos pertenecientes a un benceno monosustituido.Finalmente se concluyó que los espectros estudiados pertenecían a un ácido benzoico.


Ilustración 1- Espectro RMN-1H de C7H6O2
Con el espectro estudiado anteriormente, se sospecha quela molécula a identificar es ácido benzoico, según tablas de RMN-1H los protones de un benceno monosustituido se encuentran en el rango 6,5-8 ppm, lo que coincide con la zona delespectro de la muestra. El hidrogeno del ácido carboxílico se encuentra entre 11-12 ppm, esta zona no se aprecia en la figura debido a que esta espectroscopia consideró hasta 10 ppm.Considerando que la molécula es ácido benzoico, se estudió los hidrógenos de esta, su desplazamiento, apantallamiento y multiplicidad:

Ilustración 2- Ácido Benzoico

La molécula de ácidobenzoico presenta 4 señales (A,B,C y D), la señal A es la que tiene mayor desplazamiento químico debido a la alta electronegatividad del oxígeno, por lo que la absorción ocurre a uncampo bajo. El hidrogeno de esta señal no tiene vecinos adyacentes por lo que es un singlete de baja intensidad, esta señal suele encontrarse entre 11-12 ppm del espectro.
La señal Brepresenta a los dos hidrógenos que se indican en la Ilustración 2, por lo que tendrá una alta intensidad, estos hidrógenos del benceno tendrán un mayor desplazamiento químico que los otroshidrógenos (señal C y D), debido al des apantallamiento que sufren por el ácido carboxílico. La multiplicidad de esta señal es de un doblete, a causa de tener un hidrogeno vecino.