KEFORAL

KEFORAL

®

CEFALEXINA
Comprimidos recubiertos
Suspensión oral extemporánea
Industria Argentina
Venta bajo receta archivada
FORMULAS:
Cada 100 ml de suspensión reconstituida de 250 mg / 5 ml contiene:
Cefalexina (como Cefalexina monohidrato) 5 g
Excipientes: colorante amarillo ocaso, esencia de guaraná en polvo, lauril
sulfato de sodio, azúcar, carboximetilcelulosa, dióxido sílico coloidal c.s.Cada 100 ml de suspensión reconstituida de 500 mg / 5 ml contiene:
Cefalexina (como Cefalexina monohidrato) 10 g
Excipientes: tartrazina* laca alumínica, esencia de guaraná en polvo,
vainillina, azúcar, carboximetilcelulosa, dióxido sílico coloidal c.s.
Cada comprimido recubierto de KEFORAL® 500 mg contiene:
Cefalexina (como monohidrato) 500 mg
Excipientes: celulosa microcristalina, almidónglicolato de sodio, estearato
de magnesio, mezcla de colorantes bajo la marca comercial opadry II
85F 13498 orange (dióxido de titanio, laca alumínica amarillo ocaso, laca
alumínica tartrazina* en alcohol polivinílico, polietilenglicol y talco) c.s.
Cada comprimido recubierto de KEFORAL® 1 g contiene:
Cefalexina (como monohidrato) 1 g
Excipientes: celulosa microcristalina, almidón glicolato de sodio,estearato
de magnesio, mezcla de colorantes bajo la marca comercial opadry II
85F 13498 orange (dióxido de titanio, laca alumínica amarillo ocaso, laca
alumínica tartrazina* en alcohol polivinílico, polietilenglicol y talco) c.s.
* Contiene colorante tartrazina.
ACCION TERAPEUTICA:
Antibiótico. (Código ATC: J01DB01).
INDICACIONES:
Cefalexina está indicada para el tratamiento de las siguientesinfecciones
causadas por cepas susceptibles de los microorganismos ya designados:
Sinusitis bacteriana causada por estreptococos, S. pneumoniae y
Staphylococcus aureus (sólo cepas susceptibles a la meticilina).
Infecciones del aparato respiratorio causadas por S. pneumoniae y
S. pyogenes: usualmente la penicilina es el antibiótico de elección en el
tratamiento y prevención de las infeccionesestreptocócicas, incluso la
profilaxis de la fiebre reumática. Cefalexina es generalmente eficaz en
la erradicación de los estreptococos de la nasofaringe; sin embargo
en la actualidad no hay datos substanciales que establezcan su eficacia
en la subsecuente prevención de la fiebre reumática o endocarditis
bacteriana.
Otitis media causada por S. pneumoniae, H. influenzae, estafilococos,
estreptococos y M.catarrhalis.
Infecciones de la piel y del tejido subcutáneo causadas por estafilococos
y/o estreptococos.
Infecciones de los huesos y las articulaciones causadas por estafilococos
y/o P. mirabilis.
Infecciones del aparato genitourinario, incluso prostatitis aguda, causadas
por E. coli., P. mirabilis y Klebsiella pneumoniae.
Infecciones dentales causadas por estafilococos y/o estreptococos.
NOTA: sedeben efectuar los cultivos y estudios de susceptibilidad
adecuados antes y durante el tratamiento para determinar la susceptibilidad
del microorganismo patógeno a Cefalexina. Cuando están indicados, deben
efectuarse estudios de la función renal.
CARACTERISTICAS FARMACOLOGICAS:
Farmacocinética: Cefalexina es ácidorresistente y puede ser administrado
con o entre las comidas. Es absorbido rápidamentecuando se suministra
por vía oral. Después de haber administrado dosis de 250 mg, 500 mg
y 1 g, se obtienen concentraciones séricas máximas de aproximadamente
9, 18 y 32 μg/ml, respectivamente, a 1 hora. Hubo concentraciones
séricas mensurables hasta 6 horas después de su administración.
Cefalexina es eliminada en la orina por filtración glomerular y secreción
tubular. En el curso de 8 horas, másdel 90% del medicamento es eliminado
inalterado en la orina, las concentraciones urinarias máximas durante este
período son de aproximadamente 1.000, 2.200 y 5.000 μg/ml, después
de administrar 250 mg, 500 mg y 1 g, respectivamente.
Microbiología: los estudios in vitro demuestran que las cefalosporinas
son bactericidas porque inhiben la síntesis de la pared celular.
Cefalexina ha demostrado ser...